9月17日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱其附屬公司石藥中奇開發(fā)的新藥注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）已獲FDA批準(zhǔn)在美國開展臨床試驗(yàn)。
該產(chǎn)品采用創(chuàng)新的人血白蛋白包裹技術(shù)，將多西他賽納米粒輸送至患者體內(nèi)。憑借該項(xiàng)技術(shù)，該產(chǎn)品將可避免現(xiàn)時(shí)市場上多西他賽產(chǎn)品注射前的預(yù)先給藥、減少與注射有關(guān)的過敏反應(yīng)以及提高患者順從性。在臨床前研究中，該產(chǎn)品在多種動(dòng)物模型中顯示了安全性及對(duì)多種實(shí)體瘤增強(qiáng)的抗腫瘤療效。相似的白蛋白包裹技術(shù)已成功應(yīng)用于石藥集團(tuán)現(xiàn)時(shí)于市場上銷售的紫杉醇產(chǎn)品。
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