9月17日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱其附屬公司石藥中奇開發(fā)的新藥注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）已獲FDA批準(zhǔn)在美國開展臨床試驗。
該產(chǎn)品采用創(chuàng)新的人血白蛋白包裹技術(shù)，將多西他賽納米粒輸送至患者體內(nèi)。憑借該項技術(shù)，該產(chǎn)品將可避免現(xiàn)時市場上多西他賽產(chǎn)品注射前的預(yù)先給藥、減少與注射有關(guān)的過敏反應(yīng)以及提高患者順從性。在臨床前研究中，該產(chǎn)品在多種動物模型中顯示了安全性及對多種實體瘤增強(qiáng)的抗腫瘤療效。相似的白蛋白包裹技術(shù)已成功應(yīng)用于石藥集團(tuán)現(xiàn)時于市場上銷售的紫杉醇產(chǎn)品。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
