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萬泰生物九價**(大腸埃希菌)III期臨床試驗有新進(jìn)展

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-08-28
8月28日,萬泰生物發(fā)布公告稱,近日,廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司、廈門大學(xué)、北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司合作研發(fā)的重組人乳頭瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九價**(大腸埃希菌)III期臨床試驗獲得了江蘇省疾病預(yù)防控制中心倫理審查委員會(批件號JSJK2020-048-01號)、四川省疾病預(yù)防控制中心倫理審查委員會的倫理審查批件(批件號SC-0820200801號)和中國人類遺傳資源行政許可事項公示文件(批件號:國科遺辦審字[2020]CJ0481號)。

       8月28日,萬泰生物發(fā)布公告稱,近日,廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“萬泰滄海”)、廈門大學(xué)、北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”“萬泰生物”)合作研發(fā)的重組人乳頭瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九價**(大腸埃希菌)III期臨床試驗獲得了江蘇省疾病預(yù)防控制中心倫理審查委員會(批件號JSJK2020-048-01號)、四川省疾病預(yù)防控制中心倫理審查委員會的倫理審查批件(批件號SC-0820200801號)和中國人類遺傳資源行政許可事項公示文件(批件號:國科遺辦審字[2020]CJ0481號)。公司計劃于2020年9月4日與臨床試驗機(jī)構(gòu)、現(xiàn)場單位等召開III期臨床啟動會,并于09月05日開始III期臨床試驗研究,旨在評價該**在18-45歲女性健康志愿者中的有效性和安全性。

       根據(jù)《ICO Information Centre on HPV and Cancer》2019年工作報告數(shù)據(jù),全球每年約新發(fā)宮頸癌57.0萬例,31.1萬人死于該病,是全球女性第三大高發(fā)癌癥,是15-44歲女性第二大高發(fā)癌癥。近年來,我國宮頸癌的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)上升趨勢,2018年宮頸癌新發(fā)病例近11萬例,死亡病例近5萬例。大量研究證明,宮頸癌是由人乳頭瘤病毒(HPV)的持續(xù)感染引起的,幾乎所有宮頸癌病例中均可以檢測到HPV。HPV持續(xù)感染的臨床結(jié)局包括宮頸癌和宮頸癌前病變、其他生殖器腫瘤及癌前損傷、生殖器疣以及呼吸道多發(fā)性乳頭瘤病等,造成了巨大的社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。接種HPV**被認(rèn)為是預(yù)防HPV感染最有效的方式,通過接種預(yù)防性**有效預(yù)防HPV感染具有重大意義。

       公告稱,該公司研發(fā)的重組人乳頭瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九價**(大腸埃希菌)為新型宮頸癌**,該**在國際上首次成功地將大腸埃希菌表達(dá)系統(tǒng)應(yīng)用于九價宮頸癌**,建立了一套全新的HPV**抗原表達(dá)、純化工藝,能夠以具有競爭力的成本優(yōu)勢生產(chǎn)出免疫原性良好并可誘導(dǎo)高滴度中和抗體的**。

       該**于2017年11月6日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》(批件號為:2017L04931),批準(zhǔn)對本產(chǎn)品進(jìn)行I、II、III期臨床試驗。

       本品于2019年度啟動I期臨床試驗和II期臨床試驗,旨在初步評價**在人體的安全性和免疫原性,臨床試驗結(jié)果支持本品繼續(xù)按注冊程序在更大規(guī)模人群中開展III期臨床研究,進(jìn)一步評價本品的安全性和有效性。

       截至2020年7月31日,該公司研發(fā)的重組人乳頭瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九價**(大腸埃希菌)累計已投入研發(fā)費(fèi)用約為7775萬元(未經(jīng)審計)。

       截至2020年7月31日,國內(nèi)尚無獲批上市的九價宮頸癌**生產(chǎn)企業(yè)。國際上,目前僅默沙東公司有九價宮頸癌**獲批生產(chǎn)并銷售。在國內(nèi)其九價**通過重慶智飛生物制品股份有限公司代理銷售。根據(jù)中國食品藥品檢定研究院批簽發(fā)數(shù)據(jù)顯示,九價宮頸癌**2019年批簽發(fā)量為332.42萬支,比2018年增長173.35%,2020年上半年批簽發(fā)量為215.98萬支,比上年同期增長83.13%。

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