錯失主要終點百時美施貴寶Idhifa聯(lián)合療法治療白血病試驗失敗

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作者：范東東來源：新浪醫(yī)藥新聞

2020-08-26

日前，百時美施貴寶（BMS）宣布Idhifa聯(lián)合療法治療急性髓系白血病三期試驗IDHENTIFY失敗，該療法未能明顯改善病人的總體生存率（OS）。

IDHENTIFY三期試驗在攜帶異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）基因突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病(r/r AML)患者中進行。試驗對比了Idhifa聯(lián)合最佳支持治療（BSC）與常規(guī)護理方案的療效，其中包括BSC、氮雜胞苷加BSC、小劑量或中等劑量阿糖胞苷加BSC。研究結果顯示，Idhifa聯(lián)合療法未能達到預期的OS改善的主要終點。

此次試驗的次要終點包括總體緩解率、無事件生存期、緩解持續(xù)時間和緩解時間等。試驗中，Idhifa展現(xiàn)出的安全性與先前研究沒有明顯的差異。該公司表示將完成對IDHENTIFY試驗數(shù)據的全面評估，并與研究人員一起在未來的醫(yī)學會議上展示詳細的結果。

此前，在一項針對199名患者的單臂研究中，使用Idhifa治療的中位時間為8.2個月，有19％的患者未出現(xiàn)任何疾病跡象和全血細胞計數(shù)恢復。試驗證實，該藥物還幫助一些患者避免了血小板減少。

據悉，IDHENTIFY試驗的失敗并不影響FDA給予Idhifa的“原始綠燈”。Idhifa早在2017年8月獲得FDA批準用于治療攜帶IDH2基因突變的成人r/r AML，這是目前唯一經FDA批準用于該適應癥的藥物，而且這項批準不依賴于任何驗證性研究。Idhifa療法目前也在澳大利亞和加拿大獲得批準。據統(tǒng)計，有大約19％的急性髓系白血病患者伴有IDH2突變。

除此之外，BMS還宣布了另一項腫瘤學的業(yè)務進展，該公司確認了收購Forbius的計劃。Forbius是一家致力于開發(fā)高選擇性和強效的TGF-β1和TGF-β3抑制劑的公司，這些是免疫抑制和纖維化的關鍵介質。根據這項協(xié)議，百時美施貴寶將收購Forbius的TGF-β研發(fā)項目，包括AVID200。

收購后，BMS可能會將AVID200的研發(fā)工作，集中在腫瘤學領域，未來可能考慮將該資產推進到纖維化等其他疾病領域。兩家公司預計，此次收購將在2020年第四季度完成。除了Forbius將獲得預付款和里程碑付款外，兩家公司沒有披露其他財務細節(jié)。

參考來源：

1、Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 IDHENTIFY Trial in Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia

2、Bristol Myers Squibb's Idhifa Flunks Acute Myeloid Leukemia Trial

3、Bristol Myers Squibb's targeted AML drug Idhifa fails to extend patients' lives