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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 口服紫杉烷治療乳腺癌3期臨床達主要終點(diǎn) 不良反應或成隱憂(yōu)

口服紫杉烷治療乳腺癌3期臨床達主要終點(diǎn) 不良反應或成隱憂(yōu)

熱門(mén)推薦: 紫杉烷 tesetaxel Odonate Therapeutics
作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-08-25
8月24日,Odonate Therapeutics宣布了tesetaxel(研究性的紫杉烷口服劑型)用于治療轉移性乳腺癌(MBC)患者3期臨床研究CONTESSA的積極結果。結果顯示,該研究達到了提高患者無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)的主要終點(diǎn)。

       8月24日,Odonate Therapeutics宣布了tesetaxel(研究性的紫杉烷口服劑型)用于治療轉移性乳腺癌(MBC)患者3期臨床研究CONTESSA的積極結果。結果顯示,該研究達到了提高患者無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)的主要終點(diǎn)。

       CONTESSA是一項多國多中心、隨機3期臨床研究,旨在每21天的治療周期第一天口服tesetaxel(27mg/m2)聯(lián)合減少劑量的卡培他濱(capecitabine,21天周期內14天口服1650 mg/m2/天)與單獨接受卡培他濱標準劑量(21天內14天口服2500 mg/m2/天)方案比較。該研究入組685例人表皮生長(cháng)因子受體2(HER2)陰性、激素受體(HR)陽(yáng)性的MBC患者,按照1:1隨機分為兩組。卡培他濱是一種口服化療藥物,被認為是MBC護理治療的標準。如果需要,患者必須接受內分泌治療,無(wú)論是否使用細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶(CDK)4/6抑制劑。研究的主要終點(diǎn)是獨立放射學(xué)審查委員會(huì )(IRC)評估的PFS,次要療效終點(diǎn)是總生存率(OS)、IRC評估的客觀(guān)反應率(ORR)和疾病控制率(DCR)。

       根據IRC評估,tesetaxel聯(lián)合卡培他濱減少劑量方案組患者的平均PFS為9.8個(gè)月,而單用卡培他濱標準劑量組PFS為6.9個(gè)月,相對改善了2.9個(gè)月。此外,與單用卡培他濱的標準劑量相比,tesetaxel聯(lián)合卡培他濱的用藥劑量減少了28.4%[風(fēng)險比=0.716(95%CI:0.573-0.895);p=0.003]。

       雖然研究結果顯示積極,但聯(lián)合用藥組不良反應明顯高于卡培他濱單藥組。有≥5%的患者發(fā)生3級及以上治療突發(fā)不良事件(TEAEs),包括中性粒細胞減少(聯(lián)合組71.2%,單藥組8.3%);腹瀉(聯(lián)合組13.4%,單藥組8.9%);手足綜合征(聯(lián)合組6.8%,單藥組12.2%);發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(聯(lián)合組12.8%,單藥組1.2%);疲勞(聯(lián)合組8.6%,單藥組4.5%);低鉀血癥(聯(lián)合組8.6%,單藥組2.7%);白細胞減少癥(聯(lián)合組10.1%,單藥組0.9%);貧血(聯(lián)合組8.0%,單藥組2.1%)。2級脫發(fā)的發(fā)生率在聯(lián)合組為8.0%,而單藥組為0.3%。聯(lián)合組患者發(fā)生≥3級神經(jīng)病變的比例為5.9%,而單藥組為0.9%。

       Odonate指出,雖然目前研究的OS數據尚不成熟,但最近的一項中期分析表明,tesetaxel聯(lián)合卡培他濱對OS沒(méi)有不良影響,研究的最終分析預計在2022年進(jìn)行。

       CONTESSA聯(lián)合首席研究員、美國腫瘤學(xué)乳腺癌研究主席Joyce O'Shaughnessy博士認為:“Tesetaxel代表了轉移性乳腺癌患者潛在的重要臨床進(jìn)展,對這部分患者來(lái)說(shuō)仍有很大未得到滿(mǎn)足的醫療需求。美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )指南的最新更新強調了這一需求,并推薦口服治療藥物,以減少門(mén)診就診的頻率。”

       Odonate是一家致力于開(kāi)發(fā)“best-in-class”療法的制藥公司,其最初的研發(fā)重點(diǎn)就是tesetaxel。這是一種研究性的口服化療藥物,其屬于紫杉烷類(lèi)藥物(廣泛用于癌癥治療),但被認為是一種新的化學(xué)實(shí)體(NCE),它保留了與已批準的紫杉烷藥物相同的紫杉烷核心,但添加了兩個(gè)新的含氮官能團。Tesetaxel的化學(xué)設計目的是:(1)不會(huì )被P-糖蛋白(“P-gp”)泵排出體外,目的是保持對化療耐藥腫瘤細胞的活性;(2)口服生物利用度高;(3)具有高溶解度;(4)在人體中具有較長(cháng)的半衰期(約8天)。

       這些設計使得tesetaxel具有多種藥理特性,包括口服藥量低;血漿半衰期長(cháng),能夠在相對較少的劑量下維持足夠的藥物水平;無(wú)過(guò)敏反應史;對化療耐藥腫瘤有顯著(zhù)的抑制作用。在MBC患者中,該藥物在兩項多中心的2期臨床研究中均顯示出顯著(zhù)的單劑抗腫瘤活性。

       參考來(lái)源:Odonate Therapeutics Announces Positive Top-line Results from CONTESSA, a Phase 3 Study of Tesetaxel in Patients with Metastatic Breast Cancer

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