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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 100%康復出院!凝集素途徑抑制劑治療COVID-19展現強勁療效

100%康復出院!凝集素途徑抑制劑治療COVID-19展現強勁療效

熱門(mén)推薦: narsoplimab Omeros COVID-19
作者:newborn  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-08-11
Omeros公司近日公布narsoplimab治療COVID-19急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)患者的一項同情用藥研究結果。Narsoplimab是一種靶向甘露糖結合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的單克隆抗體。

       Omeros公司近日公布narsoplimab治療COVID-19急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)患者的一項同情用藥研究結果。Narsoplimab是一種靶向甘露糖結合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的單克隆抗體,該項研究涉及6例出現ARDS的COVID-19患者,全部在治療前需要機械通氣,在接受narsoplimab治療后,所有患者均康復、存活并出院。此外,narsoplimab治療與內皮/細胞損傷和/或炎癥的所有評估指標的快速和持續改善相關(guān)。研究結果公布后,Omeros股價(jià)暴漲50%。

       在COVID-19患者中,ARDS和血栓事件是常見(jiàn)的危及生命的并發(fā)癥,尸檢通常顯示動(dòng)脈血栓形成和嚴重的內皮損傷,而內皮細胞損傷在A(yíng)RDS和血栓形成中起早期和中心致病作用。內皮細胞損傷可激活補體凝集素途徑,MASP-2是凝集素途徑的效應酶,也是narsoplimab的靶點(diǎn)。MASP-2能與SARS-CoV-2的核衣殼蛋白結合,導致補體激活和肺損傷。已經(jīng)發(fā)表的大量文章,詳細闡述并進(jìn)一步證實(shí)了COVID-19中內皮損傷、補體系統激活、凝集素途徑和血栓形成的中心作用。

       除了COVID-19,narsoplimab還被用于治療造血干細胞移植相關(guān)血栓性微血管病(HSCT-TMA),這是另一種常常導致內皮損傷的致命性血栓性疾病。在HSCT-TMA關(guān)鍵性試驗中,narsoplimab治療的患者在實(shí)驗室和臨床終點(diǎn)上均有顯著(zhù)改善,并且存活率出乎意料的高:100天存活率,醫學(xué)專(zhuān)家的預期為<20%,而按方案規定接受至少4周narsoplimab治療的患者中高達83%。之前,美國FDA已授予narsoplimab治療HSCT-TMA的突破性藥物資格。目前,Omeros正在滾動(dòng)提交narsoplimab的BLA。

       除了對凝集素途徑激活的抑制作用外,narsoplimab還可以阻斷微血管損傷相關(guān)的血栓形成以及MASP-2介導的凝血酶、激肽釋放酶和因子X(jué)II的激活。這些獨特的抗凝作用可能為HSCT-TMA和COVID-19提供治療益處。重要的是,narsoplimab不會(huì )影響補體系統的經(jīng)典途徑和適應性免疫反應,因此不會(huì )增加感染的風(fēng)險。

       此次同情用藥研究是應narsoplimab治療HSCT-TMA關(guān)鍵性試驗的首席調查員、米蘭大學(xué)血液學(xué)教授A(yíng)lessandro Rambaldi的要求啟動(dòng)的。鑒于COVID-19和HSCT-TMA在臨床和病理上的相似性,Rambaldi要求在其所在醫院意大利貝爾加莫醫院為患者提供narsoplimab治療。

       該研究首次使用了一種凝集素途徑抑制劑治療COVID-19,共6例需要持續氣道正壓(CPAP)或插管的ARDS患者接受了narsoplimab治療。患者的中位年齡為57歲(47-63歲),83%為男性,并且都有合并癥。在基線(xiàn)檢查時(shí),循環(huán)內皮細胞(CEC)計數和血清白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)、C-反應蛋白(CRP)、乳酸脫氫酶(LDH)、D-二聚體和天冬氨酸轉氨酶(AST)——所有內皮/細胞損傷和/或炎癥的標志物——的血清水平顯著(zhù)升高。在啟用機械通氣后48小時(shí)內開(kāi)始narsoplimab治療,每周給藥2次,持續2-4周。

       結果顯示:所有患者均康復、存活并出院。Narsoplimab治療與內皮/細胞損傷和/或炎癥的所有評估指標(CEC、IL-6、IL-8、CRP、LDH、D-二聚體和AST)的快速持續降低相關(guān)。實(shí)驗室標記物的時(shí)間模式與觀(guān)察到的臨床改善一致。尤其是,CEC計數似乎是評估內皮損傷和治療反應的可靠工具。Narsoplimab治療后IL-6和IL-8的時(shí)間改善作用表明,在COVID-19中,凝集素途徑的激活可能先于細胞因子的升高,并且凝集素途徑抑制對COVID-19感染患者的細胞因子風(fēng)暴具有有益的影響。

       有2例患者(一例需要插管,另一例接受CPAP)的病程因大量的雙側肺血栓而進(jìn)一步復雜化,這2例患者在接受narsoplimab治療后也得到康復,可能得益于該藥物的抗凝作用。

       研究中,narsoplimab的耐受性良好,沒(méi)有報告任何不良反應。

       2個(gè)具有相似的患者入組標準和基線(xiàn)特征的對照組被用于回顧性比較,這2個(gè)對照組顯示的死亡率分別為32%和53%。

       目前,Omeros與美國政府機構關(guān)于資助資金加速推進(jìn)narsoplimab大規模生產(chǎn)的討論已經(jīng)取得了進(jìn)展,目的是使更廣泛的COVID-19患者能夠獲取narsoplimab治療,同時(shí)為美國政府其他與COVID-19相關(guān)的項目提供narsoplimab。

       參考來(lái)源:

       1、Omeros rallies on positive narsoplimab data in severely ill COVID-19 patients

       2、Endothelial Injury and Thrombotic Microangiopathy in COVID-19: Treatment with the Lectin-Pathway Inhibitor Narsoplimab

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