日前，臨床階段腫瘤學(xué)公司G1 Therapeutics宣布與生物制藥公司EQRx簽訂了一項許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，EQRx獲得了lerociclib在美國、歐洲、日本和所有其他全球市場[不包含亞太地區(qū)（日本除外）]的專有權(quán)。作為回報，G1將獲得2000萬美元的前期現(xiàn)金付款，并有資格獲得2.9億美元的開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，以及基于lerociclib年度凈銷售額的特許權(quán)使用費。
Lerociclib是一種差異化的CDK4/6抑制劑，由G1發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，已開發(fā)用于與某些類型的乳腺癌和肺癌中的其他靶向療法聯(lián)合使用。該藥在雌激素受體陽性，HER2陰性（ER+，HER2-）乳腺癌患者中的初步臨床數(shù)據(jù)，已證明了其與目前市售CDK4/6抑制劑的差異臨床特征的概念證明，在耐受性和中性粒細胞減少癥方面有了很大的改善。中性粒細胞減少癥是與CDK4/6抑制相關(guān)的主要**之一。而此次與EQRx的合作也是今年G1就lerociclib執(zhí)行的第三次戰(zhàn)略合作。
Lerociclib被認為是潛在的同類最佳CDK4/6抑制劑，因此看好其市場前景的公司不止EQRx一家。6月22日，嘉和生物與G1達成合作，獲得了lerociclib在亞太地區(qū)（日本除外）的專有開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)條款，G1將獲得600萬美元的前期現(xiàn)金付款，并有資格獲得4000萬美元的開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。根據(jù)lerociclib的年凈銷售額，G1還將獲得一定比例的特許權(quán)使用費。
目前，lerociclib正在兩項1/2期臨床試驗中，分別是與fulvestrant聯(lián)合用于ER陽性、HER2陰性乳腺癌的NCT02983071試驗，以及表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌的NCT03455829試驗 。
參考來源：G1 Therapeutics Announces License Agreement for Lerociclib
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