羅氏IL-6R抑制劑Actemra(tocilizumab,托珠單抗)是正在評估治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的多種抗炎藥物之一,之前的研究顯示,該藥對重癥和危重癥COVID-19患者有效。
近日,意大利的一項隨機研究發(fā)現,Actemra對早期COVID-19肺炎患者沒有幫助,盡管它可能對更晚期的病例仍然有用。
意大利藥品監(jiān)管局(AIFA)發(fā)布的一份報道顯示,在早期COVID-19患者中,與標準護理相比,Acterma并沒有改善嚴重呼吸系統癥狀、減少進入ICU、降低死亡率。據稱,這項研究是全球范圍內調查Acterma治療COVID-19的第一項隨機試驗。在入組了126例患者(預期研究病例的三分之一)后,研究人員提前完成了早期使用Acterma的療效評估。入組的患者需要醫(yī)療護理,但不需要侵入性或半侵入性機械通氣。這些患者中,有3例患者因撤回同意書而被排除在分析之外。
其余123例患者的分析顯示,無論是從病情惡化(進入重癥監(jiān)護病房)還是從生存率來看,Acterma與標準護理相比沒有顯示任何益處。具體數據為:在接受Acterma治療和接受標準護理的患者中,前2周病情惡化率相似(28.3% vs 27.0%)、進入重癥監(jiān)護病房總人數(10.0% vs 7.9%)和30天死亡率(3.3% vs 3.2%)無顯著差異。
AIFA指出,這項在早期COVID-19肺炎患者中開展的隨機研究是“重要的和結論性的”。這對于IL-6抑制劑有潛力治療COVID-19的理論帶來了挑戰(zhàn),除了Actemra之外,還包括賽諾菲/再生元的抗體藥物Kevzara。
對于重癥COVID-19患者,有關IL-6抑制劑的其他臨床測試仍在進行中。目前,羅氏旗下基因泰克正在進行一項試驗,將提供有關Actemra利益風險狀況的有力證據。羅氏也正在測試Actemra聯合瑞德西韋治療重癥COVID-19患者。
今年3月初,中國國家衛(wèi)健委就已將Actemra納入了COVID-19治療指南。原因是,一線醫(yī)生發(fā)現Actemra在控制重癥COVID-19病例肺部炎癥方面具有療效:用藥后幾天內迅速減少了發(fā)燒,同時也減少了補充氧氣需求。這引起了行業(yè)的極大興趣,在整個大流行應對期間,研究人員已經啟動了一系列抗炎藥治療COVID-19的臨床試驗。不過,今年4月,Kevzara治療重癥COVID-19患者的II期試驗結果令人失望。目前,該藥正在一項III期臨床中對治療危重癥COVID-19患者進行測試。
本周,基因泰克首席執(zhí)行官Alexander Hardy在PhRMA網絡研討會上表示,公司正在美國建立一個“端到端”的Actemra供應鏈。目前,該藥是在歐洲生產,該公司之前已生產了數十萬劑,現在計劃生產數百萬劑,以應對COVID-19。
參考來源: Roche's Actemra falls short in Italian study in early-stage COVID-19 pneumonia
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