羅氏IL-6R抑制劑Actemra（tocilizumab，托珠單抗）是正在評估治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的多種抗炎藥物之一，之前的研究顯示，該藥對重癥和危重癥COVID-19患者有效。
近日，意大利的一項隨機研究發(fā)現，Actemra對早期COVID-19肺炎患者沒(méi)有幫助，盡管它可能對更晚期的病例仍然有用。
意大利藥品監管局（AIFA）發(fā)布的一份報道顯示，在早期COVID-19患者中，與標準護理相比，Acterma并沒(méi)有改善嚴重呼吸系統癥狀、減少進(jìn)入ICU、降低死亡率。據稱(chēng)，這項研究是全球范圍內調查Acterma治療COVID-19的第一項隨機試驗。在入組了126例患者（預期研究病例的三分之一）后，研究人員提前完成了早期使用Acterma的療效評估。入組的患者需要醫療護理，但不需要侵入性或半侵入性機械通氣。這些患者中，有3例患者因撤回同意書(shū)而被排除在分析之外。
其余123例患者的分析顯示，無(wú)論是從病情惡化（進(jìn)入重癥監護病房）還是從生存率來(lái)看，Acterma與標準護理相比沒(méi)有顯示任何益處。具體數據為：在接受Acterma治療和接受標準護理的患者中，前2周病情惡化率相似（28.3% vs 27.0%）、進(jìn)入重癥監護病房總人數（10.0% vs 7.9%）和30天死亡率（3.3% vs 3.2%）無(wú)顯著(zhù)差異。
AIFA指出，這項在早期COVID-19肺炎患者中開(kāi)展的隨機研究是“重要的和結論性的”。這對于IL-6抑制劑有潛力治療COVID-19的理論帶來(lái)了挑戰，除了Actemra之外，還包括賽諾菲/再生元的抗體藥物Kevzara。
對于重癥COVID-19患者，有關(guān)IL-6抑制劑的其他臨床測試仍在進(jìn)行中。目前，羅氏旗下基因泰克正在進(jìn)行一項試驗，將提供有關(guān)Actemra利益風(fēng)險狀況的有力證據。羅氏也正在測試Actemra聯(lián)合瑞德西韋治療重癥COVID-19患者。
今年3月初，中國國家衛健委就已將Actemra納入了COVID-19治療指南。原因是，一線(xiàn)醫生發(fā)現Actemra在控制重癥COVID-19病例肺部炎癥方面具有療效：用藥后幾天內迅速減少了發(fā)燒，同時(shí)也減少了補充氧氣需求。這引起了行業(yè)的極大興趣，在整個(gè)大流行應對期間，研究人員已經(jīng)啟動(dòng)了一系列抗炎藥治療COVID-19的臨床試驗。不過(guò)，今年4月，Kevzara治療重癥COVID-19患者的II期試驗結果令人失望。目前，該藥正在一項III期臨床中對治療危重癥COVID-19患者進(jìn)行測試。
本周，基因泰克首席執行官Alexander Hardy在PhRMA網(wǎng)絡(luò )研討會(huì )上表示，公司正在美國建立一個(gè)“端到端”的Actemra供應鏈。目前，該藥是在歐洲生產(chǎn)，該公司之前已生產(chǎn)了數十萬(wàn)劑，現在計劃生產(chǎn)數百萬(wàn)劑，以應對COVID-19。
參考來(lái)源： Roche's Actemra falls short in Italian study in early-stage COVID-19 pneumonia
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