肺癌，無(wú)論發(fā)病率還是死亡率，均為國內外第一大癌；其中，80-85%為NSCLC；NSCLC的靶向治療，最主要的為EGFR抑制劑；而另一主要突變對應的NSCLC靶點(diǎn)為間變性淋巴瘤激酶，即ALK融合基因陽(yáng)性；ALK抑制劑自首個(gè)藥物克唑替尼上市至今，已發(fā)展10年，且升級三代；那么，這三代ALK-TKIs在這10年為人類(lèi)的治療提供了怎樣的支撐？未來(lái)發(fā)展會(huì )是如何？國內外仿制創(chuàng )新勢頭如何？請看本文。
ALK融合陽(yáng)性&抑制劑發(fā)現過(guò)程
1994年發(fā)現在間變性大細胞淋巴瘤中存在的ALK融合基因具備致癌特性；2007年在肺腺癌腫瘤組織中首次發(fā)現ALK基因重排，EML4基因的1～13號外顯子與ALK基因的20～29號外顯子融合形成EML4-ALK融合基因。
2006年，ALK首個(gè)上市藥物克唑替尼開(kāi)展了I期臨床試驗；2011年FDA加速批準了克唑替尼用于A(yíng)LK融合陽(yáng)性NSCLC的治療。
第一代ALK-TKI上市品種及其耐藥問(wèn)題
第一代ALK-TKI（克唑替尼）
克唑替尼（crizotinib），首個(gè)ALK激酶抑制劑，由輝瑞開(kāi)發(fā)，可對ALK、c-MET及ROS-1融合蛋白產(chǎn)生抑制作用，已在美國（2011年8月）、中國（2013年1月）、日本（2012年3月）、歐洲（2012年10月）等多個(gè)國家和地區被批準用于治療ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉移性NSCLC。
全球銷(xiāo)售方面，近5年的銷(xiāo)售額均在5-6億美元之間，上市已10年，但尚未成長(cháng)為傳統意義的“重磅炸 彈藥物”。PS：國內藥物市場(chǎng)，克唑替尼已由5w元/瓶，降至近1.5w元/瓶。
國內對于該品種的注冊申報，除輝瑞原研品種獲批外，國內僅正大天晴一家注冊申報仿制。
克唑替尼的耐藥
目前針對克唑替尼原發(fā)性耐藥的研究較少，一般定義用藥3個(gè)月內進(jìn)展的患者即視為原發(fā)性耐藥，而繼發(fā)性耐藥突變約占克唑替尼耐藥性問(wèn)題的37%，主要包括ALK激酶區突變和ALK基因拷貝數的擴增，即所謂的ALK通路占優(yōu)勢耐藥。
ALK激酶區突變的耐藥機制比較明確，突變類(lèi)型包括：G1269A、F1174L、L1152R、S1206Y、I152Tins、P1203N、 V1180L、C1156Y、F1164V、G1202R、G1269S、L1196M，其中G1269A及L1196M最常見(jiàn)。
耐藥問(wèn)題之后的二三代藥物開(kāi)發(fā)
繼克唑替尼耐藥問(wèn)題出現后，開(kāi)發(fā)策略上自然會(huì )瞄定二三代藥物，目前二代ALK-TKI上市藥物有色瑞替尼、阿來(lái)替尼、布格替尼、勞拉替尼；但并未解決所有的耐藥問(wèn)題，如G1202R與F1174L是Ceritinib最常見(jiàn)的耐藥突變；I1171和V1180L是Alectinib的常見(jiàn)突變；L1198F是Lorlatinib耐藥突變等等。
色瑞替尼（二代）
色瑞替尼（ceritinib），由諾華開(kāi)發(fā)，效價(jià)是克唑替尼的20倍，臨床用于經(jīng)克唑替尼治療后病情惡化或對克唑替尼不耐受的ALK陽(yáng)性的轉移性NSCLC患者的治療，且已獲批用于一線(xiàn)治療ALK陽(yáng)性的晚期NSCLC患者。其ALK陽(yáng)性細胞系模型實(shí)驗結果提示，色瑞替尼能夠有效抑制包括L1196M、G1269A、I1171T和S1206Y等克唑替尼獲得性耐藥相關(guān)的ALK突變，但對G1202R和F1174C突變無(wú)效。PS：色瑞替尼可以通過(guò)血腦屏障，腦轉移患者治療相對獲益。該品種目前已獲FDA（2014年4月）、EMA（2015年5月）、PMDA（2016年3月）、NMPA（2018年6月）批準上市。
全球銷(xiāo)售方面，上市前3年，該品種全球銷(xiāo)售額＜1億美元，作為克唑替尼的“替補”，并未在藥物市場(chǎng)順風(fēng)順水。
國內注冊申報方面，正大天晴依舊對該領(lǐng)域品種進(jìn)行開(kāi)發(fā)申報，此外還有濟川藥業(yè)、南京華威、山西振東、北京康立生、江蘇奧賽康、江蘇萬(wàn)邦、石藥中奇等國內藥企對該品種仿制申報；但均尚未批產(chǎn)。
阿來(lái)替尼（二代）
阿來(lái)替尼（alectinib），由日本中外制藥株式會(huì )社（羅氏旗下）研發(fā)，可抑制多數克唑替尼獲得性耐藥突變，包括G1269A、L1196M、C1156Y、L1152R、F1174L等。該品種目前已獲PMDA（2014年7月）、FDA（2015年12月）、EMA（2017年2月）、NMPA（2018年8月）批準上市。
全球銷(xiāo)售方面，近5年銷(xiāo)售額整體呈上升趨勢，2019年的全球銷(xiāo)售額近于9億美元，即將成長(cháng)為重磅藥物，在所有上市的ALK抑制劑家族中，市場(chǎng)表現最好！
國內對于該品種的注冊申報，除羅氏原研品種獲批外，國內藥企尚未對該品種進(jìn)行注冊申報。
布格替尼（二代）
布格替尼（brigatinib），由Ariad（武田的子公司）開(kāi)發(fā)，ALK和EGFR的雙靶點(diǎn)抑制劑，可以通過(guò)血腦屏障，對克唑替尼的耐藥突變L1196M、F1174C、S1206R、E1210K、F1245C等具有抗腫瘤活性。2017年4月FDA批準布格替尼用于二線(xiàn)治療ALK-NSCLC，除FDA外，EMA（2018年11月）也批準了該品種的上市。
全球銷(xiāo)售方面，自上市至今，年銷(xiāo)售額均＜1億美元。
國內對于該品種的注冊申報，武田以2.4類(lèi)注冊申報IND，尚未獲批；國內其他藥企并未對該品種進(jìn)行注冊申報。
勞拉替尼（三代）
勞拉替尼（lorlatinib），由輝瑞開(kāi)發(fā)，為第三代口服ATP競爭性小分子ALK及ROS1的雙靶點(diǎn)抑制劑，用于治療ALK融合基因陽(yáng)性無(wú)法切除的復發(fā)性非小細胞肺癌；目前已獲PMDA（2018年9月）、FDA（2018年11月）、EMA（2019年5月）批準上市。比起現有的ALK抑制劑，Lorlatinib潛在的優(yōu)勢在于血腦屏障通透性更高，且對TKI耐藥的ALK突變的治療效果更好，包括Crizotinib、Alectinib和Ceritinib耐藥的EML4-ALK突變類(lèi)型(如G1202R突變)。
全球銷(xiāo)售方面，上市時(shí)間相對較短，尚無(wú)統計參比意義。
國內對于該品種的注冊申報，輝瑞公司已于2017年申請進(jìn)口，目前尚未批準上市；國內藥企對于該品種的仿制，目前尚無(wú)注冊申報。
國內NDA品種-恩莎替尼
恩沙替尼（貝美納®），是貝達藥業(yè)與其控股子公司Xcovery Holding, Inc.共同開(kāi)發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權的新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑，是貝達藥業(yè)在肺癌領(lǐng)域繼EGFR-TKI后的又一重大布局產(chǎn)品，有望成為首個(gè)由中國企業(yè)主導在全球上市的肺癌靶向創(chuàng )新藥。2018年12月，鹽酸恩沙替尼遞交新藥上市申請（NDA）；2019年2月，鹽酸恩沙替尼被NMPA納入優(yōu)先審評品種名單。
恩沙替尼與ALK具有很強的結合力，已經(jīng)開(kāi)展的國內Ⅱ期注冊臨床研究旨在評估恩沙替尼治療克唑替尼治療失敗后的ALK突變陽(yáng)性非小細胞肺癌患者的療效、安全性及生物標記物分析，共有160例患者入組。截至2018年9月中旬，獨立評審委員會(huì )評估結果顯示客觀(guān)緩解率ORR為52%，疾病控制率（DCR）為93%，顱內ORR和DCR分別為70%和98%，整體療效達到了預期指標。
小結
目前，NSCLC-ALK-TKI已成功開(kāi)發(fā)三代，市場(chǎng)表現相對于平行對手EGFR-TKI要遜色很多，但可貴的是藥企并未對這部分患者放棄，且四代藥物已經(jīng)在開(kāi)發(fā)的路上。國內藥企對于該方向藥物的開(kāi)發(fā)，無(wú)論是仿制藥還是創(chuàng )新藥的布局，正大天晴可以說(shuō)是很到位了；而貝達藥業(yè)的恩莎替尼已進(jìn)入到NDA階段，更是值得關(guān)注，相信其獲批的消息將指日可待！
參考來(lái)源：
1.https://www.accessdata.fda.gov/
2.Crizotinib: from discovery to accelerated development to front-line treatment. Annals of Oncology 27 (Supplement 3): iii35–iii41, 2016 doi:10.1093/annonc/mdw304
3.Targeting ALK in neuroblastoma—preclinical and clinical advancements. Nat. Rev. Clin. Oncol. advance online publication 15 May 2012; doi:10.1038/nrclinonc.2012.72
4.Mechanistic insight into ALK receptor tyrosine kinase in human cancer biology. doi:10.1038/nrc3580
5.貝達藥業(yè)官網(wǎng)
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