日前，美國大型生物制品公司CSL Behring（以下簡稱 CSL）宣布收購了加拿大生物醫(yī)藥公司Vitaeris。該收購案的財務(wù)細節(jié)尚未紕漏。
事實上，兩家公司之前就具有合作基礎(chǔ)。2017年雙方達成戰(zhàn)略合作，加速開發(fā)Vitaeris在研產(chǎn)品clazakizumab的開發(fā)。在2017年的交易中，Vitaeris保留了臨床三期開發(fā)完成之前的項目掌控權(quán)。
CSL在這場交易中支付了1500萬美金預(yù)付款，期間還將支付里程碑付款，包括與未來銷售相關(guān)的付款以及給clazakizumab原始研發(fā)公司Alder BioPharmaceuticals的特許費。
Clazakizumab是一種抗白介素6（IL-6）單克隆抗體，用于治療慢性活動性抗體介導(dǎo)的排斥反應(yīng)（AMR）。目前尚無用于發(fā)生AMR的移植接受者的療法獲批。CSL將把clazakizumab納入該公司移植相關(guān)后期項目CLS842與CSL964。
CSL研發(fā)部負責(zé)人兼執(zhí)行副總裁Bill Mezzanotte表示：“自從幾年前與Vitaeris合作以來，我們就看好clazakizumab在移植治療領(lǐng)域的前景。收購Vitaeris并獲得相關(guān)的專業(yè)知識儲備，將幫助我們繼續(xù)發(fā)展重組蛋白與抗體戰(zhàn)略科學(xué)平臺。”
同樣在這一天，CSL還公布了garadacimab（此前稱為CSL312）的II期臨床試驗結(jié)果，該藥物是一款在研單克隆抗體，是新型因子XIIa（一種血漿蛋白）抑制劑，用于預(yù)防血管性水腫（HAE）。結(jié)果顯示，該研究達到了主要終點，與安慰劑相比，治療組患者HAE發(fā)作次數(shù)降低。上個月，garadacimab剛獲得FDA授予的孤兒藥資格，用于遺傳性和非遺傳性緩激肽介導(dǎo)的HAE。
參考來源：CSL Behring Buys Vitaeris, Picks Up Transplant Rejection Therapeutic
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