6月9日，國家藥監局發(fā)布關(guān)于修訂川貝枇杷制劑說(shuō)明書(shū)的公告，對川貝枇杷制劑（包括糖漿劑、膏劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑）說(shuō)明書(shū)【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進(jìn)行統一修訂。
一、所有川貝枇杷制劑生產(chǎn)企業(yè)均應按照附件要求修訂說(shuō)明書(shū)，于2020年9月7日前報省級藥品監督管理部門(mén)備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。生產(chǎn)企業(yè)應當在備案后9個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。
二、藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師和患者合理用藥。
三、臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應嚴格遵醫囑用藥。
五、各省級藥品監管部門(mén)應當督促行政區域內上述藥品的生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相應說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。
附：
川貝枇杷制劑處方藥說(shuō)明書(shū)
修訂要求
一、【不良反應】項應當包括：
監測數據顯示，川貝枇杷制劑有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃不適、頭暈、皮疹、瘙癢等不良反應報告。
二、【禁忌】項應當增加：
對本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項】項應當包括：
1.風(fēng)寒感冒者不適用。
2.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
川貝枇杷糖漿（顆粒）非處方藥
說(shuō)明書(shū)修訂要求
一、【不良反應】項應當包括：
監測數據顯示，川貝枇杷制劑有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃不適、頭暈、皮疹、瘙癢等不良反應報告。
二、【禁忌】項應當增加：
對本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項】項應當增加：
1.本品含蔗糖。
2.糖尿病、高血壓、心臟病、肝病、腎病等患者應在醫師指導下服用。
3.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。
4.對本品及所含成份過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
川貝枇杷膏非處方藥說(shuō)明書(shū)
修訂要求
一、【不良反應】項應當包括：
監測數據顯示，川貝枇杷制劑有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃不適、頭暈、皮疹、瘙癢等不良反應報告。
二、【禁忌】項應當增加：
對本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項】項應當增加：
1.本品含麥芽糖。
2.糖尿病、高血壓、心臟病、肝病、腎病等患者應在醫師指導下服用。
3.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。
4.對本品及所含成份過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
川貝枇杷片非處方藥說(shuō)明書(shū)
修訂要求
一、【不良反應】項應當包括：
監測數據顯示，川貝枇杷制劑有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃不適、頭暈、皮疹、瘙癢等不良反應報告。
二、【禁忌】項應當包括：
1.孕婦禁用。
2.對本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項】項應當包括：
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補性中藥。
3.風(fēng)寒感冒者不適用。
4.有支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽時(shí)應去醫院就診。
5.糖尿病、高血壓、心臟病、肝病、腎病等患者應在醫師指導下服用。
6.兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。
7.服藥期間，若患者發(fā)燒體溫超過(guò)38.5℃，或出現喘促氣急者，或咳嗽加重、痰量明顯增多者應去醫院就診。
8.服藥3天癥狀無(wú)緩解，應去醫院就診。
9.當使用本品出現不良反應時(shí)，應停藥并及時(shí)就醫。
10.對本品及所含成份過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
11.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
12.兒童必須在成人監護下使用。
13.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
14.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢(xún)醫師或藥師。
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