致力于精密診斷開發(fā)和商業(yè)化的全球領(lǐng)導(dǎo)者Invivoscribe, Inc.昨日宣布，該公司將開始通過其位于加州圣迭戈、獲得CLIA/CAP認證和紐約州執(zhí)照的LabPMM參考實驗室提供新冠肺炎檢測。醫(yī)務(wù)工作者可預(yù)約對新冠肺炎疑似患者進行診斷檢測。受試者也可以選擇參加一項正在進行的研究，該研究旨在使用Invivoscribe專有的下一代測序分析和生物信息學(xué)平臺，加速識別有前景的候選抗體和**。
關(guān)于LabPMM® 的新冠肺炎檢測
LabPMM是一個世界領(lǐng)先的參考實驗室，為醫(yī)務(wù)人員和醫(yī)院提供分子診斷和伴隨診斷檢測，并為臨床試驗提供支持。我們的新冠肺炎檢測是一種定性實時逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測，可檢測新冠病毒的RNA模板。這種檢測方法經(jīng)證實能夠靈敏地判定一個人是否感染了新冠病毒。可接受的樣本類型包括在通用運輸基質(zhì)(UTM)中采集的鼻咽(NP)和口咽(OP)拭子。Invivoscribe可通過UTM提供由鼻咽拭子組成的采集試劑盒，以方便面臨采樣設(shè)備短缺的醫(yī)務(wù)工作者進行檢測。此外，新冠肺炎受試者可以選擇參加我們基于血液的抗體檢測研究，該研究利用我們目前在美國、歐洲、亞洲和世界其他地區(qū)數(shù)百家臨床實驗室進行的國際標準檢測的數(shù)據(jù)。
Invivoscribe和LabPMM首席科學(xué)官兼首席執(zhí)行官Jeffrey E. Miller博士表示：“我們的團隊很高興能為全球抗擊新冠病毒提供支持。我們認識到迫切需要加強檢測服務(wù)，幫助減輕這種流行病造成的持續(xù)干擾。利用我們25年的經(jīng)驗，我們很高興能提供高質(zhì)量的快速檢測和支持。我們專注于為社會提供目前急需的更多患者檢測。此外，我們專有的下一代免疫受體測序分析和生物信息學(xué)軟件目前在全世界的推出和應(yīng)用使我們能夠快速識別和跟蹤感染新冠病毒的受試者的免疫反應(yīng)。利用這些龐大的國際數(shù)據(jù)集，我們能夠快速識別針對病毒而產(chǎn)生的特異性抗體決定簇，以優(yōu)化床旁診斷，并確定**生產(chǎn)的最佳表位。”
關(guān)于Invivoscribe, Inc.和LabPMM, LLC.
Invivoscribe是一家私營生物技術(shù)公司，致力于通過精密診斷改善生活。Invivoscribe及其全資擁有的LabPMM臨床實驗室均為行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，為160多個國家的700多個臨床實驗室提供分子產(chǎn)品、服務(wù)和生物信息解決方案。Invivoscribe與有意開發(fā)伴隨診斷技術(shù)并實現(xiàn)商業(yè)化的全球制藥公司有著成功合作的經(jīng)驗，并提供監(jiān)管和實驗室服務(wù)方面的專業(yè)知識。
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