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日前，CDE網(wǎng)站顯示，四川普銳特藥業(yè)遞交了吸入用布地奈德混懸液的上市申請并獲受理，該產(chǎn)品是以仿制4類(lèi)申報，一旦獲批將視同通過(guò)一致性評價(jià)。目前，生產(chǎn)企業(yè)有阿斯利康和正大天晴藥業(yè)集團。
資料顯示，吸入用布地奈德混懸液是一種具有強效局部抗炎作用的吸入用糖皮質(zhì)激素，通過(guò)霧化器給藥，臨床用于治療支氣管哮喘，可替代或減少口服類(lèi)固醇治療。與普通口服制劑及注射劑相比，吸入給藥對治療呼吸系統疾病具有療效好、安全性高等優(yōu)勢；此外，霧化吸入制劑不需要拋射劑，不污染環(huán)境，具環(huán)保意義。
近年中國公立醫療機構終端布地奈德吸入劑銷(xiāo)售情況（單位：萬(wàn)元）
數據顯示，2018年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國公立醫療機構）終端布地奈德吸入劑銷(xiāo)售額超過(guò)70億元，同比增長(cháng)10.92%，其中阿斯利康的市場(chǎng)份額高達98.33%。
今年2月，正大天晴藥業(yè)集團的吸入用布地奈德混懸液（商品名天晴速暢）首仿獲批，打破了原研藥阿斯利康一家獨大的局面。目前，長(cháng)風(fēng)藥業(yè)以仿制4類(lèi)提交的上市申請在審評審批中（在藥審中心）。
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