當地時(shí)間4月21日,勃林格殷格翰宣布歐洲藥品管理局(EMA)已正式批準nintedanib,用于治療系統性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺病(SSc-ILD)成人患者。
系統性硬化癥(SSc),俗稱(chēng)“硬皮病”,是一種毀容、致殘、潛在致命的罕見(jiàn)自身免疫性疾病,它會(huì )導致包括肺、心臟、消化道、腎 臟等在內的各種器官形成疤痕(纖維化),并可能引發(fā)危及生命的并發(fā)癥。當肺部受到感染時(shí),會(huì )引起間質(zhì)性肺病(ILD),稱(chēng)為SSc-ILD。據估計,約80%的SSc患者病情會(huì )發(fā)展至ILD,這也成為SSc患者死亡的關(guān)鍵因素,約占SSc相關(guān)死亡病例的35%。
Nintedanib是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑,通過(guò)競爭性抑制成纖維細胞生長(cháng)因子受體(FGFR 1-3)、血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR 1-3)、血小板源性生長(cháng)因子受體(PDGFR α和β)等受體酪氨酸激酶,阻斷對成纖維細胞的增殖、遷徙和轉換起關(guān)鍵作用的信號傳導,從而抑制肺纖維化病變。
nintedanib分子結構式(來(lái)源:Wikipedia)
2019年9月,nintedanib獲得美國FDA批準,用于延緩S(chǎng)Sc-ILD成人患者的肺功能下降,成為第一種也是目前唯一一種治療這一罕見(jiàn)肺部疾病的獲批療法。截至目前,nintedanib已在15個(gè)國家/地區獲批SSc-ILD適應癥,包括加拿大、日本、巴西等。
此次EMA的批準是在人用醫藥產(chǎn)品委員會(huì )(CHMP)于2月27日,對nintedanib治療SSc-ILD給予積極態(tài)度之后作出的。CHMP的推薦和EMA的批準是基于III期臨床SENSCIS的試驗結果。SENSCIS是針對SSc-ILD患者進(jìn)行的最大規模隨機對照試驗,涉及全球32個(gè)國家的576例患者。研究中,患者隨機分配接受nintedanib(150mg,每日2次)或安慰劑,主要終點(diǎn)是SSc-ILD患者用力肺活量(FVC)的年下降率。研究還收集了疾病其他表現數據,關(guān)鍵次要終點(diǎn)為皮膚厚度和健康相關(guān)生活質(zhì)量。
結果顯示,經(jīng)過(guò)52周治療,采用FVC測定,與安慰劑相比,nintedanib治療組患者肺功能下降顯著(zhù)降低了44%(FVC調整后的年下降率:-52.4毫升/年 vs -93.3毫升/年,絕對差異:41.0毫升/年[95%CI:2.9-79.0],p=0.04)。研究還表明,nintedanib治療SSc-ILD的安全性和耐受性與治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者相似。
事實(shí)上,SSc-ILD是nintedanib的第3個(gè)適應癥,此前,該藥已在全球超過(guò)75個(gè)國家/地區獲批用于治療IPF,以品牌名Ofev銷(xiāo)售;也已在多個(gè)國家/地區批準治療非小細胞肺癌,以品牌名Vargatef銷(xiāo)售。
Nintedanib適應癥的順利拓展對于勃林格殷格翰來(lái)說(shuō)非常重要,隨著(zhù)專(zhuān)利保護到期,其慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘重磅藥物Spiriva(tiotr**)銷(xiāo)售額已經(jīng)下滑,該公司急需一款產(chǎn)品來(lái)支撐其呼吸道專(zhuān)營(yíng)權,nintedanib的快速崛無(wú)疑使其成為最佳選擇。
2019年,勃林格殷格翰全年實(shí)現收入212.8億美元,位列全球藥企收入榜單第16位。其中,nintedanib銷(xiāo)售額增長(cháng)31.6%,達到16.7億美元。
同時(shí),nintedanib針對罕見(jiàn)肺部疾病的標簽擴展還在繼續。2019年10月10月,FDA授予nintedanib突破性療法認定,用于治療慢性進(jìn)行性纖維化ILD患者。期待nintedanib以及更多藥物,來(lái)滿(mǎn)足了這一高度未被滿(mǎn)足的需求。
參考來(lái)源:European Commission approves nintedanib for the treatment of systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD)
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