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日前，仟源醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，集團子公司嘉逸醫藥按仿制4類(lèi)申報的鹽酸西那卡塞片獲得國家藥監局批準上市，為國內首仿，并視同通過(guò)一致性評價(jià)。受仿制藥沖擊，該品種原研藥2019年全球銷(xiāo)售額斷崖式下滑。
鹽酸西那卡塞是世界上首個(gè)被批準上市的擬鈣劑，為鈣敏感受體激動(dòng)劑，通過(guò)增強鈣敏感受體對血流中鈣水平的敏感性，從而降低甲狀旁腺激素、鈣、磷和鈣-磷乘積的水平，目前在全球獲批的適應癥包括慢性腎病（CKD）維持透析患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（SHPT）、甲狀旁腺腺癌患者和原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的高鈣血癥等。
圖1：2015-2019年安進(jìn)鹽酸西那卡塞全球銷(xiāo)售情況（單位：億美元）
鹽酸西那卡塞最初由NPS Pharmaceuticals公司研發(fā)，后授權給安進(jìn)和協(xié)和發(fā)酵麒麟制藥。該產(chǎn)品在歐美上市后銷(xiāo)售額逐年攀升，2013年首次突破10億美元，2018年達到17.74億美元的銷(xiāo)售峰值，2019年出現斷崖式下降，這主要因為西那卡塞核心專(zhuān)利US6011068在2018年3月8日到期，隨后多款仿制藥獲批上市。
圖2：2015-2018年中國公立醫療機構終端鹽酸西那卡塞銷(xiāo)售情況（單位：萬(wàn)元）
鹽酸西那卡塞于2014年獲批進(jìn)入國內市場(chǎng)，用于治療CKD維持性透析患者的SHPT。2015年該產(chǎn)品就被納入國家醫保目錄，隨著(zhù)醫保放量，鹽酸西那卡塞在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國公立醫療機構）終端銷(xiāo)售額增長(cháng)迅猛，2018年實(shí)現銷(xiāo)售收入6703萬(wàn)元，同比增長(cháng)254.28%。
圖3：鹽酸西那卡塞片新注冊報產(chǎn)情況
數據顯示，目前有5家國內藥企以仿制4類(lèi)提交鹽酸西那卡塞片的上市申請，其中嘉逸醫藥最早遞交上市申請，且被納入優(yōu)先審評，如今以首仿+首家過(guò)評的方式獲批上市，打破原研壟斷局面。
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