兒童是特殊用藥群體，各器官發(fā)育未成熟，對藥品的用法用量有特殊要求。目前，臨床上兒童用藥存在不少問(wèn)題，主要包括：存在藥品使用說(shuō)明書(shū)“說(shuō)而不明”現象，常用藥物劑量計算方法不夠規范，取藥劑量、給藥途徑不夠嚴格，不少兒童用藥仍以成人藥代替等。
近期有消息傳，兒童臨床用藥實(shí)現了重大突破！即南京高淳區的特豐制藥有限公司研發(fā)的水合氯醛灌腸劑近日獲得國家食藥監局批文并順利投產(chǎn)，成為國內兒童專(zhuān)用水合氯醛上市制劑。
水合氯醛灌腸劑為國內兒童臨床急需品種，有效保障我國兒童臨床用藥需求。該產(chǎn)品吸收快、效果好、副作用小、給藥方便，質(zhì)量遠優(yōu)于國內外臨床同類(lèi)品種，具有良好的市場(chǎng)經(jīng)濟效益和社會(huì )效益。 據介紹，特豐制藥可實(shí)現年產(chǎn)能2000萬(wàn)支“佳加牌”水合氯醛灌腸劑，預計年產(chǎn)值20億。
據了解，由于嬰幼兒年齡特點(diǎn)，在其臨床進(jìn)行心臟彩超、CT、MRI、睡眠腦電圖、聽(tīng)力篩查等診斷性檢查時(shí)，肢體行為不易受控制而難以配合完成準確的診斷檢查。水合氯醛制劑為臨床兒科用于非創(chuàng )傷性操作和影像學(xué)檢查前鎮靜用藥。
但是，目前國內水合氯醛只有醫院制劑，且只能根據國家相關(guān)醫院制劑生產(chǎn)標準規范，在相關(guān)醫療機構內部配制使用，這樣，各醫院產(chǎn)品質(zhì)量差異大，安全性和有效性難以得到保障。沒(méi)有醫院制劑的醫院存在著(zhù)無(wú)藥可用的尷尬處境。為解決國內兒童鎮靜藥物只有院內制劑而無(wú)商業(yè)化臨床制劑的市場(chǎng)窘境，南京高淳區特豐制藥有限公司積極響應“國家鼓勵研發(fā)臨床急需兒童藥物”政策號召，組織研發(fā)人員自主創(chuàng )新，突破多項關(guān)鍵技術(shù)，研制產(chǎn)品各項指標顯著(zhù)優(yōu)于醫院制劑和國外同類(lèi)產(chǎn)品，并豁免臨床研究，歷時(shí)3年終于獲得國家藥監局批準上市。
本次水合氯醛灌腸劑獲得國家食藥監局批文并順利投產(chǎn)，有效保障了我國兒童臨床用藥需求。據了解，一直以來(lái)，市場(chǎng)上兒童專(zhuān)用藥品比較匱乏，不少常見(jiàn)的藥品沒(méi)有兒童專(zhuān)用劑型。
為什么兒童專(zhuān)用藥這么少？某制藥公司負責人表示，兒童群體的特殊性導致了兒童藥研發(fā)難度大，兒童臨床試驗風(fēng)險高。兒童臨床研究是一個(gè)非常大的障礙，藥物上市肯定要做臨床研究，證明藥物安全有效。但是不管是從醫生從家長(cháng)從社會(huì )的角度來(lái)講，大家都不愿意把兒童當作試驗者，這也造成了兒童試驗的志愿者很難招募。
為更好的確保兒童用藥安全，我國還需積極健全完善兒童用藥研究特別是兒童用藥安全臨床研究方面的指導原則和指南，明確兒童用藥研究技術(shù)要求和統一標準，促進(jìn)臨床、研發(fā)和生產(chǎn)等各個(gè)環(huán)節的結合。建立全國兒童藥品不良反應監測中心，分析研究?jì)和瘜λ幤凡涣挤磻臄祿瑢?shí)現數據全國共享，從而及時(shí)反饋信息并更新說(shuō)明書(shū)。對已注冊獲批的產(chǎn)品，加強兒童藥品療效的觀(guān)察、安全性檢測、不良反應信息的收集和分析、健康風(fēng)險評估等，建立短缺藥品監測機制。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
