當地時(shí)間4月7日，美國生物制藥公司Sage Therapeutics宣布了重組計劃，其中包括將裁員340人，占公司員工總數的53％。Sage表示，還將減少外部開(kāi)支，這一系列舉措可以為Sage每年節省1.7億美元。
Sage首席執行官Jeff Jonas表示：“這種降低成本和重新分配資源的方式，將有助于Sage改善產(chǎn)品線(xiàn)組合。”
Sage表示，此次大面積裁員將主要影響其唯一上市產(chǎn)品、產(chǎn)后抑郁治療藥物Zulresso（brexanolone）的商業(yè)運營(yíng)和相關(guān)支持功能，未來(lái)商業(yè)營(yíng)銷(xiāo)的重點(diǎn)將放在Zulresso較為活躍的市場(chǎng)和地區。
2019年3月19日，FDA宣布批準Sage開(kāi)發(fā)的Zulresso上市，用于治療產(chǎn)后抑郁癥（PPD）患者。這是Sage第一款獲得FDA批準的療法，也是第一款專(zhuān)門(mén)批準治療PPD的藥物。不過(guò)由于該藥使用不方便（一個(gè)療程需要連續靜脈滴注60小時(shí)），且價(jià)格昂貴（每瓶零售價(jià)7450美元，每個(gè)療程需要34000美元），所以上市后表現欠佳。2019年第四季度，Zulresso為Sage帶來(lái)了200萬(wàn)美元的營(yíng)銷(xiāo)收入。
重組后，Sage表示將專(zhuān)注于針對其實(shí)驗性抗抑郁藥物Zuranolone開(kāi)展的三項3期研究，包括在PPD患者、重度抑郁癥（MDD）患者以及與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑聯(lián)用作為MDD患者的急性快速反應治療。此外，Sage還計劃在正在進(jìn)行的3期SHORELINE研究中增加一個(gè)隊列，該研究也在MDD患者中評估Zuranolone的治療效果。
去年12月，Zuranolone在一項名為MOUNTAIN的3期臨床中失敗。當天Sage遭重創(chuàng )、股票下跌60%。上個(gè)月，Sage表示會(huì )針對Zuranolone啟動(dòng)三項新的臨床試驗，試圖為該藥物開(kāi)辟一條道路。同時(shí)，該制藥商表示，也正在尋求在今年上半年對SAGE-324進(jìn)行原發(fā)性震顫中期研究，以及在2020年對SAGE-718在一個(gè)或多個(gè)階段開(kāi)展2a期試驗，評估該療法對認知功能障礙有關(guān)的疾病的治療效果。
Sage補充說(shuō)，此次重組預計將產(chǎn)生約3100萬(wàn)美元的一次性成本，而這主要與裁員有關(guān)，將在5月份的季度收益更新中提供財務(wù)指導數據。
參考來(lái)源：Sage to more than halve workforce as part of restructuring
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