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CPHI制藥在線 資訊 百濟神州在治療HER2陽性乳腺癌和胃食管腺癌患者的1b/2期臨床試驗中實現(xiàn)首例患者給藥

百濟神州在治療HER2陽性乳腺癌和胃食管腺癌患者的1b/2期臨床試驗中實現(xiàn)首例患者給藥

熱門推薦: HER2陽性乳腺癌 Zymeworks ZW25
來源:美通社
  2020-04-02
加拿大溫哥華2020年4月2日 ,?Zymeworks Inc.(紐約證券交易所股票代碼:ZYME)是一家專注開發(fā)多功能生物療法的臨床階段生物制藥公司。公司今天宣布其合作伙伴百濟神州在一項1b/2期臨床試驗中已實現(xiàn)首例患者給藥,該雙臂試驗旨在評估Zymeworks的HER2靶向雙特異性抗體ZW25聯(lián)合化療用于治療一線轉移性HER2陽性乳腺癌患者的組合。

       加拿大溫哥華2020年4月2日 , Zymeworks Inc.(紐約證券交易所股票代碼:ZYME)是一家專注開發(fā)多功能生物療法的臨床階段生物制藥公司。公司今天宣布其合作伙伴百濟神州在一項1b/2期臨床試驗中已實現(xiàn)首例患者給藥,該雙臂試驗旨在評估Zymeworks的HER2靶向雙特異性抗體ZW25聯(lián)合化療用于治療一線轉移性HER2陽性乳腺癌患者的組合,以及ZW25聯(lián)合化療以及百濟神州的抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗注射液)用于治療一線轉移性HER2陽性胃食管腺癌(GEA)患者的組合。根據(jù)Zymeworks與百濟神州達成的合作協(xié)議,Zymeworks將就此里程碑獲得一筆付款。

       Zymeworks首席醫(yī)學官Diana Hausman醫(yī)學博士表示:“距今為止,ZW25在晚期以及難治性HER2表達腫瘤中展示了不俗的活性。這項新臨床試驗能夠幫助進一步評估ZW25在對多項HER2靶向療法未產(chǎn)生抗性的一線轉移性乳腺腫瘤患者中的潛在效益。此外,針對GEA的試驗臂進一步完善了我們正在開展的ZW25聯(lián)合化療用于治療一線GEA患者的2期臨床試驗,我們也很激動,能夠對ZW25和百濟神州的PD-1抑制劑百澤安®之間的協(xié)同效應進行評估。這些試驗有可能擴大受益于ZW25的患者群體,我們因此也對試驗結果充滿期待。”

       百濟神州高級副總裁,全球研究, 臨床運營&生物統(tǒng)計暨亞太臨床開發(fā)負責人汪來博士評論道:“通過與Zymeworks的這項合作,百澤安®廣泛的臨床研究項目繼續(xù)得到擴展,并有可能成為治療HER2表達腫瘤的一項潛在療法。ZW25在HER2陽性腫瘤中已展現(xiàn)出很好的臨床活性,我們對能夠不斷深入了解其作為單藥以及聯(lián)合用藥的用法感到興奮。”

       這是一項多中心、開放性的雙臂1b/2期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT04276493),其中一組旨在評估ZW25聯(lián)合多西他賽用于治療轉移性HER2陽性乳腺癌患者的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性,另一組旨在評估ZW25聯(lián)合百澤安®和化療用于治療HER2陽性GEA(包括胃腺癌和胃食管交界處腺癌)患者的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。

       一項ZW25作為單藥以及聯(lián)合化療針對使用包括HER2靶向藥物在內(nèi)的標準治療后出現(xiàn)疾病進展的HER2陽性腫瘤患者的1期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT02892123)正在進行中,以評估ZW25作為單藥以及聯(lián)合化療的安全性與抗腫瘤活性。此外,另有一項ZW25聯(lián)合標準化療用于治療一線HER2陽性GEA患者的2期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT03929666),一項ZW25聯(lián)合CDK4/6抑制劑哌柏西利(Ibrance®,輝瑞制藥)以及氟維司群用于治療晚期HER2陽性、HR陽性乳腺癌患者的2期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT04224272)。Zymeworks與百濟神州合作計劃針對既往接受過治療的HER2陽性膽道癌患者啟動注冊性試驗,并使ZW25成為用于治療一線HER2陽性GEA患者的一項潛在療法。

       關于ZW25

       ZW25目前正在全球多項1期、2期臨床試驗中進行評估。它是一種基于 Zymeworks Azymetric®平臺的雙特異性抗體,可以同時結合兩個非重疊的 HER2 表位,即雙互補位結 合。這種獨特的設計可形成多種作用機制,包括雙重阻斷 HER2 信號、增強結合并去除細 胞表面的 HER2 蛋白、強有力的抗體效應子功能以增進在患者中的抗腫瘤活性。Zymeworks正在開發(fā)ZW25作為用于治療HER2表達實體瘤患者的一款靶向療法。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予ZW25兩項快速通道審評認定,分別是作為單藥用于治療難治性膽道癌以及聯(lián)合標準化療用于治療一線GEA。此外,ZW25在膽道癌、胃癌和卵巢癌中被授予孤兒藥物認定。

       關于Zymeworks與百濟神州的合作關系

       Zymeworks與百濟神州于2018年11月達成授權合作協(xié)議。其中,百濟神州獲得ZW25和ZW49在亞洲(日本除外)、澳大利亞和新西蘭的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。雙方正在特定適應癥中對這兩款候選藥物進行共同開發(fā),為達成在全球范圍內(nèi)的多項HER2表達癌癥中以及多種設定中開發(fā)的目的。

       關于Zymeworks Inc.

       Zymeworks是一家致力于開發(fā)下一代多功能生物療法的臨床階段生物制藥公司。Zymeworks治療平臺套件和完全集成的藥物開發(fā)引擎可精確設計和開發(fā)高度差異化的候選產(chǎn)品。Zymeworks的主要臨床候選藥物 ZW25是一款新型雙特異性抗體,目前正在進行2 期臨床開發(fā)。Zymeworks的第二款候選藥物ZW49是一款雙特異性抗體-藥物偶聯(lián)物,目前正處于1期臨床開發(fā)階段,ZW49結合了ZW25獨特的設計和抗體骨架以及Zymeworks專利所有的ZymeLink®鏈接劑-細胞毒素。Zymeworks 還在推進免疫腫瘤學和其他治療領域的臨床前候選藥物的深入發(fā)展。此外,其治療平臺還通過與九家生物制藥公司的多重戰(zhàn)略合作伙伴關系得到進一步使用。

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