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CPHI制藥在線 資訊 中成藥5年來(lái)合格率維持97%以上,整體質(zhì)量向好

中成藥5年來(lái)合格率維持97%以上,整體質(zhì)量向好

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來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)
  2020-03-31
中成藥是以中草藥為原料,經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品,包括丸、散、膏、丹等。是經(jīng)臨床反復(fù)使用、安全有效、劑型固定,并采取合理工藝制備成質(zhì)量穩(wěn)定、可控,經(jīng)批準(zhǔn)依法生產(chǎn)的成方中藥制劑。

       中成藥是以中草藥為原料,經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品,包括丸、散、膏、丹等。是經(jīng)臨床反復(fù)使用、安全有效、劑型固定,并采取合理工藝制備成質(zhì)量穩(wěn)定、可控,經(jīng)批準(zhǔn)依法生產(chǎn)的成方中藥制劑。也是經(jīng)過(guò)我國(guó)歷代醫(yī)藥學(xué)家千百年醫(yī)療實(shí)踐創(chuàng)造、總結(jié)的有效方劑的精華。目前,已有近9000個(gè)中成藥品種在臨床使用。

       有數(shù)據(jù)顯示,近年來(lái)我國(guó)中成藥行業(yè)正逐漸呈現(xiàn)規(guī)模放緩的趨勢(shì),不過(guò)隨著政策的推動(dòng)和市場(chǎng)的調(diào)整,行業(yè)未來(lái)前景仍大有可期。按10%增長(zhǎng)率保守估計(jì),業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)到2025年行業(yè)銷售收入將達(dá)到11163億元。但也正是在這種大環(huán)境下,隨著市場(chǎng)的不斷發(fā)展,中藥原料、生產(chǎn)、銷售及使用等環(huán)節(jié)都出現(xiàn)了相應(yīng)的變化,部分中成藥存在的一些質(zhì)量問(wèn)題也愈加凸顯。

       據(jù)了解,藥品抽驗(yàn)是對(duì)上市后藥品質(zhì)量總體水平和狀態(tài)的多方面考察,能為藥品的質(zhì)量監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。而從近5年的評(píng)價(jià)抽驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果看,2014~2018年主要集中不符合規(guī)定項(xiàng)重點(diǎn)集中在含量測(cè)定和微生物限度方面,表明中成藥生產(chǎn)的質(zhì)量控制需要進(jìn)一步加強(qiáng)。

       另外,從檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行具體梳理歸納,還可以發(fā)現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)染色、松香摻偽、使用偽品投料、真菌毒素等多種問(wèn)題出現(xiàn)。

       事實(shí)上,這些問(wèn)題主要都是由于中藥材來(lái)源復(fù)雜,采收季節(jié)、產(chǎn)地、貯藏、炮制等都會(huì)直接影響藥品的質(zhì)量及其安全性和有效性而導(dǎo)致。業(yè)內(nèi)表示,要解決中藥材質(zhì)量面臨的問(wèn)題,強(qiáng)化監(jiān)管勢(shì)在必行。我國(guó)要從中藥材源頭抓起,督促企業(yè)履行主體責(zé)任,規(guī)范產(chǎn)地初加工,建立中藥材流通追溯體系,強(qiáng)化中成藥質(zhì)量控制。

       專家表示,為了保證質(zhì)量安全,提高消費(fèi)者對(duì)中藥的信心,建立產(chǎn)品追溯體系和質(zhì)量保障體系意義重大。“中藥質(zhì)量追溯系統(tǒng)必須從藥材種植開(kāi)始追溯,特別是藥材種植環(huán)節(jié)的追溯系統(tǒng),從環(huán)境、農(nóng)戶、種植、采收、加工等完整過(guò)程追溯。同時(shí),還要對(duì)中藥飲片的各生產(chǎn)環(huán)節(jié)追溯,對(duì)原料的采購(gòu)、投料、檢驗(yàn)、包裝等全過(guò)程追溯,從而倒逼企業(yè)從源頭把好中藥材質(zhì)量安全關(guān)。”

       實(shí)際上,近年來(lái)受益于國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重視,中成藥市場(chǎng)在醫(yī)療改革大潮中迎來(lái)利好的同時(shí),也在向著更加規(guī)范化、高質(zhì)量發(fā)展。從中成藥5年國(guó)抽檢驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,中成藥的整體質(zhì)量良好,和格率一直維持在97%以上。業(yè)內(nèi)表示,未來(lái)國(guó)家相關(guān)部門必將繼續(xù)加大對(duì)中藥質(zhì)量的重視與管控,并且將不斷出臺(tái)監(jiān)管措施。

       而在這種情況下,相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)更要嚴(yán)把每一道質(zhì)量關(guān)。作為中成藥質(zhì)量保障的責(zé)任主體,企業(yè)一定要有強(qiáng)烈的責(zé)任意識(shí),在加強(qiáng)管理的同時(shí)更要加強(qiáng)人員培訓(xùn)。要嚴(yán)把原料入廠關(guān)和投料關(guān),堅(jiān)決抵制問(wèn)題原料入廠和投料。關(guān)于原料質(zhì)量,國(guó)家已有相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和已公布的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵照標(biāo)準(zhǔn)和方法把好原料質(zhì)量關(guān)。要嚴(yán)格按規(guī)定工藝生產(chǎn),不得隨意改變工藝,以免影響中成藥的質(zhì)量。要有全程質(zhì)量控制意識(shí),不能忽視每一個(gè)細(xì)節(jié)。

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