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新冠病毒29個(gè)蛋白及功能

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來(lái)源:美中藥源
  2020-03-24
由UCSF牽頭有關(guān)新冠病毒蛋白成員功能的一項重要研究成果今天上線(xiàn)。作者用一個(gè)叫做親和力純化-質(zhì)譜(APMS)的技術(shù)分析了29個(gè)新冠病毒蛋白中的26個(gè)在感染細胞后的人體蛋白結合對象。

       【新聞事件】:由UCSF牽頭有關(guān)新冠病毒蛋白成員功能的一項重要研究成果今天上線(xiàn)。作者用一個(gè)叫做親和力純化-質(zhì)譜(APMS)的技術(shù)分析了29個(gè)新冠病毒蛋白中的26個(gè)在感染細胞后的人體蛋白結合對象,結果發(fā)現這26個(gè)蛋白與人體的332個(gè)不同功能蛋白有結合力。其中66個(gè)蛋白已有共69個(gè)FDA批準藥物、臨床研究藥物、或臨床前藥物作為已知配體,可能用來(lái)抑制新冠感染。這是迄今為止有關(guān)新冠病毒感染機理最重要的一項基礎研究,大大擴展了控制新冠病毒的可能機理和靶點(diǎn)。

       【藥源解析】:新冠病毒并非一顆可以擊穿細胞的子 彈,而是一個(gè)由29個(gè)成員組成的特別小分隊、每個(gè)成員對其復制和應對宿主細胞反擊都有重要作用。雖然這個(gè)病毒本質(zhì)上只是一段3萬(wàn)堿基的RNA,但其設計之精巧、進(jìn)入宿主后每個(gè)表達蛋白成員的高超執行力令人嘆為觀(guān)止。新冠病毒共表達29個(gè)蛋白、其中16個(gè)與其復制有關(guān),這部分蛋白一般是傳統小分子抗病毒 藥物的靶點(diǎn)。另有4個(gè)是結構蛋白(S、E、M、N),其中進(jìn)入細胞的鑰匙、S蛋白是抗體藥物的靶點(diǎn)。剩下9個(gè)蛋白似乎是新冠病毒的保鏢、專(zhuān)門(mén)對付細胞的安保系統,當然其它新冠蛋白并非完全白面書(shū)生、也有一定武功。這篇文章主要分析這些保鏢蛋白進(jìn)入細胞后襲擊哪些宿主蛋白。

       共有332個(gè)宿主蛋白與這些病毒有一定結合力,說(shuō)明可能是被襲擊對象、當然也可能是宿主主動(dòng)出擊的反恐部隊成員。這些蛋白是人體天然對抗病毒感染防御系統的一部分、與具體哪個(gè)病毒感染關(guān)系較小,所以可以作為廣譜抗病毒 藥物的開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)。作者發(fā)現同樣導致呼吸系統疾病的西尼羅河病毒和Mtb病毒感染也多襲擊這些靶點(diǎn)。這些宿主蛋白多數在肺高表達,這是為什么肺部感染是主要病理起源的原因。當然反過(guò)來(lái)針對這些靶點(diǎn)的藥物在其它組織的on-target、off-tissue**可能也更小,是另一個(gè)優(yōu)勢。經(jīng)過(guò)分析這332個(gè)蛋白多數為高度保守蛋白、在人群中變異較少。這不一定是說(shuō)明新冠為了襲擊最多人群而選擇了這些蛋白,而是因為撞上了這些蛋白造成全球大流行我們才注意到新冠病毒。新冠并不比其它危害很小的類(lèi)似病毒更聰明或更邪惡。

       這332個(gè)蛋白來(lái)自細胞各個(gè)部門(mén),包括表觀(guān)遺傳、細胞內物質(zhì)轉運、蛋白修飾等。其中影響蛋白脂修飾(蛋白加上酯基而增加脂溶性)和泛素系統的比例較高,說(shuō)明控制蛋白轉運和降解的過(guò)程被病毒控制。新冠控制蛋白降解的思路與PROTAC十分相似,通過(guò)與E3鏈接酶結合去降解防御蛋白,令人細思極恐。表觀(guān)遺傳蛋白如HDAC、BRD也是主要中招蛋白,可能是新冠為了增加表達對該病毒有利的宿主蛋白。但最主要攻擊對象還是宿主天然免疫系統,其中Orf6、Orf9b抑制干擾素、Nsp1抑制抗病毒應答,而Nsp15、Orf3a則分別激活干擾素和NLRP3。多數病毒感染在積累一定數量病毒后會(huì )令細胞死亡,以便釋放病毒去感染更多細胞。新冠的Orf7a是負責誘導細胞死亡的病毒蛋白。這分明是一群恐怖分子。

       很多這些蛋白都有高質(zhì)量的小分子藥物或候選藥物,作者估計有69個(gè)小分子藥物可能對新冠有效。如V1-ATPase抑制劑Bafilomycin A1可以降低內泌體酸性,可能抑制蛋白轉運。這個(gè)機理與羥氯喹一致,而羥氯喹已經(jīng)顯示一定臨床療效。氯喹還是另一個(gè)中招蛋白Sigma1受體的高活性配體,所以也可能有其它作用機制。當然這個(gè)場(chǎng)合肯定少不了神藥****,另有一些常見(jiàn)老藥如雷拉霉素、四環(huán)素也榜上有名。如果把這些靶點(diǎn)擴展到細胞通路,更多小分子藥物可能會(huì )進(jìn)入我們視野。

       雖然這些結果非常重要,但還需要系統驗證。昨天提到韓國科學(xué)家已經(jīng)在細胞體系中篩選了已有的3000個(gè)上市和臨床藥物,他們找到的活性最高化合物并未出現在今天這個(gè)工作中。這次疫情說(shuō)明現在全球一家,所有人都是緊密關(guān)聯(lián)的。類(lèi)似工作其實(shí)應該在武漢爆發(fā)時(shí)就應該做了,但當時(shí)西方學(xué)術(shù)界還是在隔岸觀(guān)火。制藥業(yè)雖然很快出了幾個(gè)抗病毒 藥物,但總體來(lái)說(shuō)一開(kāi)始不夠積極。在建立系統評價(jià)體系上反應遲鈍,這會(huì )減慢新藥的發(fā)現。希望這次疫情給全球一個(gè)教訓,在每個(gè)人都安全之前沒(méi)有一個(gè)人是絕對安全的。

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