近日，麥科奧特科技有限公司正式宣布，其自主創(chuàng )新品種MT2004在美國FDA批準IND后，于3月6日順利完成I期臨床研究的美國健康受試者首例給藥。該項研究的目的是評估MT2004采用SAD/MAD的給藥方式下，在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。
MT2004采用特定的化學(xué)修飾手段使其靶向肝 臟并特異性地激活 FXR受體，進(jìn)而調控參與膽汁酸代謝基因的表達來(lái)維持膽汁酸的內環(huán)境穩定；MT2004能夠發(fā)揮肝靶向作用并用于治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）、原發(fā)性膽汁性肝硬化及門(mén)靜脈高壓等慢性肝 臟疾病。
麥科奧特團隊經(jīng)過(guò)長(cháng)期不懈的科研攻關(guān)，大量的臨床前動(dòng)物實(shí)驗數據總結分析表明MT2004在降低NASH病理學(xué)評分表現優(yōu)異，肝 臟功能兩項重要轉氨酶AST和ALT指標有生理性浮動(dòng)，不產(chǎn)生肝 臟損傷； 同時(shí)，臨床前研究數據證明，MT2004在降低肝纖維化、抑制NASH病程進(jìn)展、降低血清轉氨酶AST/ALT、改善肝損傷方面也有較好表現。預期未來(lái)臨床應用中，在 降低肝膽事件發(fā)生率方面，為廣大患者帶來(lái)全新的臨床解決方案。
對此，麥科奧特創(chuàng )始人、總經(jīng)理王冰先生表示，在當前疫情之下,MT2004項目I期臨床實(shí)驗健康受試者首例給藥的按時(shí)完成，充分表明麥科團隊是有能力和信心克服困難，保證公司年度整體項目的順利推進(jìn)的；麥科人會(huì )繼續沿著(zhù)既定的戰略目標，以滿(mǎn)足未被滿(mǎn)足的臨床需求為使命，為人類(lèi)的生命健康而持續創(chuàng )新、不懈奮斗。
關(guān)于麥科奧特科技有限公司
麥科奧特科技有限公司，成立于2007年，是一家面向世界的中外合資性質(zhì)的創(chuàng )新藥物研發(fā)公司。公司致力于成為雙功能和多功能特異性多肽新分子實(shí)體藥物研發(fā)，成為多肽新藥細分領(lǐng)域和心血管創(chuàng )新藥物的國際領(lǐng)先藥物研發(fā)企業(yè)。公司以全球視野下的創(chuàng )新藥物研發(fā)為戰略，以“服務(wù)醫患，創(chuàng )制新藥，挽救生命，減輕病痛，提高生活質(zhì)量，滿(mǎn)足未被滿(mǎn)足的臨床需求”為使命，專(zhuān)注于心血管、代謝、抗炎鎮痛等領(lǐng)域的新藥研發(fā)。
超過(guò)10余年的發(fā)展，麥科奧特建立起了一條包括17個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋缺血性心臟病，腦卒中，抗凝抗血栓，神經(jīng)系統損傷及退行性變，糖尿病等五大疾病領(lǐng)域，其中：3個(gè)品種入選國家“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項；3個(gè)獲準進(jìn)入中國CFDA臨床研究；2個(gè)獲準進(jìn)入美國FDA臨床研究；3個(gè)品種正在美國進(jìn)行臨床前研究；擬有8個(gè)品種在美國FDA申報新分子實(shí)體藥物臨床研究。
目前，公司在西安投資建設的研究基地占地總面積超過(guò)3千平方米，建成了完備的現代化新藥研究實(shí)驗室，可以自主完成新藥設計合成、原料研究、質(zhì)量研究、制劑研究和藥理藥效研究。現有員工40余人，其中研究生及以上學(xué)歷人員超過(guò)60%。同時(shí)公司計劃于2020年啟動(dòng)在蘇州建立一個(gè)和公司戰略規劃相匹配的新的研發(fā)中心，以及一個(gè)可滿(mǎn)足公司產(chǎn)品NDA后商業(yè)化生產(chǎn)需求的GMP生產(chǎn)基地，并在北京、上海及美國波士頓等多地設置辦事處。預計于2020年啟動(dòng)相關(guān)工作并逐鹿資本市場(chǎng)。
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