3月19日，翰森制藥公告稱，公司附屬公司豪森藥業(yè)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)獲批上市。該藥的上市，或為肺癌患者治療提供更多的選擇。
據(jù)悉，阿美樂為中國頭個第三代表皮生長因子受體EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，也是全球第二個三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥。同時也是全球頭個中位無進展生存期超過1年(二線使用)的三代EGFR-TKI。
EGFR-TKI是治療非小細胞肺癌患者常用的靶向藥。全球頭個上市的三代EGFR-TKI是阿斯利康的泰瑞沙。今年1月份，阿斯利康宣布泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片)在中國獲批，并于4月中旬進入中國市場。
在我國，肺癌的發(fā)病率非常高，其中有大部分是EGFR基因突變的非小細胞肺癌患者。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，中國非小細胞肺癌患者人數(shù)約占肺癌病例總數(shù)的80%-85%，EGFR敏感突變患者一般會選擇使用第一/二代EGFR抑制劑(EGFR-TKI)靶向藥物治療，約三分之二的患者在服藥1年左右會由于T790M突變產(chǎn)生耐藥。業(yè)內(nèi)認為，泰瑞沙的上市，突破了患者耐藥后無藥可醫(yī)的困境，為我國肺癌患者帶來創(chuàng)新的治療手段，標志著我國肺癌治療正式邁入全程靶向治療時代。
而阿美樂可以適用于“既往經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者”的治療，或能給晚期肺癌患者帶來更多的生存獲益。
經(jīng)獨立評審委員會評估， 在注冊臨床研究中，阿美樂單藥治療顯示出優(yōu)異的療效和安全性，且對腦轉(zhuǎn)移有效，臨床優(yōu)勢明顯。
2019年9月，在第20屆世界肺癌大會(WCLC)上，有專家發(fā)表了國產(chǎn)第三代EGFR-TKI阿美替尼II期臨床試驗新結(jié)果的口頭報告，表示阿美替尼不僅療效好而且安全性佳，該藥物臨床研究中出現(xiàn)的常見不良反應(yīng)可耐受，且為臨床可控的1或2級水平，3級及以上不良反應(yīng)發(fā)生率、減量率、暫停用藥率低，研究期間未見患者出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎。與藥物有關(guān)的皮疹、腹瀉和QT間期延長的發(fā)生率和嚴重程度均低。阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)有效克服耐藥問題，將為肺癌靶向治療帶來更多治療選擇。
業(yè)內(nèi)認為，阿美樂的上市體現(xiàn)了我國國產(chǎn)藥企創(chuàng)新能力的提升。醫(yī)生在治療方案上有了更多的選擇，也給患者提供了更多選擇。
同時，國產(chǎn)創(chuàng)新藥的上市或讓進口原研藥有降價的可能。例如，貝達藥業(yè)的凱美納上市后，阿斯利康的易瑞沙、羅氏的特羅凱為了抓住市場份額也不得不進行降價。另外，目前阿斯利康的泰瑞沙被納入醫(yī)保后，患者每個月的負擔(dān)約3000元-3500元。而阿美樂上市后，業(yè)內(nèi)預(yù)計其在定價上應(yīng)比進口藥更有優(yōu)勢。隨著阿美樂未來可能進入醫(yī)保，將有望讓更多患者受益，大大降低患者的負擔(dān)。
資料顯示，豪森藥業(yè)為中國領(lǐng)軍的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司，公司經(jīng)過多年的研發(fā)與探索，已經(jīng)儲備和上市一系列創(chuàng)新藥物。除了剛剛獲批的阿美樂外，還包括新一代的抗厭氧菌藥邁靈達(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)、一周僅需注射一次的降糖藥孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)和治療慢性髓性白血病的“新二代＋”藥物豪森昕福(甲磺酸氟馬替尼片)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
