美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )泌尿生殖系統腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì ) (ASCO-GU) 于當地時(shí)間2020年2月13-15日在美國舊金山順利召開(kāi)。來(lái)自全球的泌尿生殖系統腫瘤方面的各界專(zhuān)家學(xué)者們圍繞著(zhù)精準醫學(xué)進(jìn)行了深入的探討和交流。
慧渡醫療攜手美國梅奧醫學(xué)中心 (Mayo clinic)、美國H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt Cancer Center)、澳大利亞蒙納士大學(xué) (MonashUniversity)，聯(lián)合發(fā)布了2項針對前列腺癌患者進(jìn)行無(wú)創(chuàng )傷液態(tài)活檢的最新研究成果，受到了大家廣泛關(guān)注。
這幾項研究使用了慧渡醫療ctDNA NGS無(wú)創(chuàng )液態(tài)活檢分析方法，通過(guò)液態(tài)活檢整體解決方案來(lái)實(shí)現無(wú)創(chuàng )傷分子診斷、靶向用藥指導、療效動(dòng)態(tài)監控和抗藥性分子機制的分析。上述研究發(fā)現，mCRPC患者中檢測出的基因變異（包括PTEN基因缺失、PIK3CA和AR擴增）對于mCRPC患者預后評估有重要臨床意義。
這兩個(gè)學(xué)術(shù)報告和另一個(gè)相關(guān)的開(kāi)拓醫學(xué)的報告的題目如下：
Kohli et al, Plasma circulatingtumor DNA (ctDNA) based clinical outcomes in metastatic castration-resistantprostate cancer (mCRPC) 1
Kwan et al, Plasma cell-freeDNA (cfDNA) profiling of copy number variation (CNV) to identify poorprognostic biomarkers in metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC)2
Zhou et al, Biomarker analysis (CTC and ctDNA/RNA) of GT0918(Proxalutamide) new AR blocker in phase I mCRPC patients with dose escalation3
研究重點(diǎn)：
這些研究應用了慧渡醫療ctDNA液態(tài)活檢二代測序 (NGS) 技術(shù)檢測轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者血液中的基因變異。
研究顯示mCRPC患者的ctDNA含量是評估mCRPC患者預后重要的指標。觀(guān)察到有幾個(gè)特定的基因組變異與多西他賽類(lèi)藥物的療效有關(guān)。
研究表明對mCRPC患者，ctDNA是一種監測藥物應答的可能的生物標志物，后續將進(jìn)一步評估。ctDNA含量和拷貝數變異（PTEN基因缺失、PIK3CA和AR擴增）是與mCRPC患者生存率顯著(zhù)相關(guān)的預后因子。
目前，慧渡醫療與世界各地的頂尖醫療機構和歐美國際藥企建立了密切的科研和業(yè)務(wù)合作，通過(guò)"精準臨床試驗的全球解決方案"和在中美的國際標準實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò )體系，為新藥臨床試驗提供生物標記物檢測服務(wù)。
參考文獻：
Kohli, M. et al. Plasma circulating tumor DNA (ctDNA) based clinicaloutcomes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). J. Clin.Oncol. 38, 160-160 (2020).
Kwan, E. M. et al. Plasmacell-free DNA (cfDNA) profiling of copy number variation (CNV) to identify poorprognostic biomarkers in metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC). J. Clin. Oncol. 38, 176-176 (2020).
Zhou, K., Zhang, P., Tong, Y.& Ma, L. Biomarker analysis (CTC and ctDNA/RNA) of GT0918 (Proxalutamide)new AR blocker in phase I mCRPC patients with dose escalation. J. Clin. Oncol. 38,186-186 (2020).
關(guān)于梅奧醫學(xué)中心（Mayo clinic）
1863年在美國明尼蘇達州羅切斯特創(chuàng )立。它是以不斷創(chuàng )新的醫學(xué)教育和世界領(lǐng)先的醫學(xué)研究為基礎，建立起來(lái)的全美規模最大、設備最先進(jìn)的綜合性醫療體系。在2014《美國新聞與世界報道》全美醫院排名中Mayo Clinic排名第一。2019年，Mayo Clinic再次榮登《美國新聞與世界報道》公布的2019-2020"全美最佳醫院"綜合排名榜首。
關(guān)于H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt CancerCenter)
成立于1986年，是美國南佛羅里達大學(xué)醫學(xué)院附屬的主要癌癥治療中心，其使命是為癌癥的預防和治療做出貢獻，并"成為科學(xué)發(fā)現的領(lǐng)導者，并為我們的社區和整個(gè)世界提供富有同情心的護理、治療和預防癌癥的能力"，就是說(shuō)該癌癥中心力爭在治愈癌癥方面走在前列，并在患者的床邊進(jìn)行研究。
關(guān)于蒙納士大學(xué)（Monash University）
1958年由澳大利亞國會(huì )建立，是一所蜚聲國際的頂尖研究型大學(xué)、澳大利亞八校聯(lián)盟和英聯(lián)邦大學(xué)協(xié)會(huì )核心成員、澳大利亞五星級大學(xué)、南半球首屈一指的學(xué)術(shù)重鎮，是澳大利亞規模最大的密集研究型大學(xué)，多個(gè)學(xué)科位世界頂尖行列。
關(guān)于慧渡醫療
慧渡醫療是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技公司。團隊成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開(kāi)發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。日前與多家國際藥企、醫院、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機構開(kāi)展全方位的戰略和業(yè)務(wù)合作。
在新藥臨床試驗和醫院臨床科研方面，慧渡醫療推出ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，成功實(shí)現對癌癥患者的無(wú)創(chuàng )傷診斷、靶向用藥指導、療效動(dòng)態(tài)監控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫療推出了"精準臨床試驗的全球解決方案"。通過(guò)與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實(shí)驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學(xué)和數據解讀的綜合平臺。目前慧渡醫療已經(jīng)與28家國際知名藥企（包括8家世界500強企業(yè)）開(kāi)展基于生物標記物的精準新藥臨床試驗，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗。
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