導(dǎo)讀：該專利是眾生藥業(yè)控股子公司眾生睿創(chuàng)在肝病領(lǐng)域布局的第二個(gè)創(chuàng)新藥ZSP0678項(xiàng)目的化合物專利，屬于該項(xiàng)目的核心專利。
1月17日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司控股子公司眾生睿創(chuàng)收到美國(guó)專利商標(biāo)局頒發(fā)的專利證書(shū)，專利名稱為“作為PPAR激動(dòng)劑的吡咯烷衍生物”。
該專利是眾生藥業(yè)控股子公司眾生睿創(chuàng)在肝病領(lǐng)域布局的第二個(gè)創(chuàng)新藥ZSP0678項(xiàng)目的化合物專利，屬于該項(xiàng)目的核心專利。
ZSP0678 是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有明確作用機(jī)制并具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的創(chuàng)新藥物。
目前，ZSP0678 片用于治療 NASH 臨床試驗(yàn)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，在中國(guó)健康志愿者的 I 期臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動(dòng)，并已完成首例志愿者入組和給藥，臨床試驗(yàn)的工作正按計(jì)劃積極推進(jìn)中；ZSP0678 片新增適應(yīng)癥“治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）”的臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)獲得 NMPA 受理，并已收到《受理通知書(shū)》。
本次 ZSP0678 項(xiàng)目化合物專利獲得美國(guó)授權(quán)，是該項(xiàng)目化合物專利繼獲得澳大利亞專利授權(quán)后的又一個(gè)專利授權(quán)，ZSP0678 項(xiàng)目的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系逐漸完善。
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