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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 東亞藥業(yè)闖關(guān)主板,多家上市公司潛伏股東名單

東亞藥業(yè)闖關(guān)主板,多家上市公司潛伏股東名單

來(lái)源:米內網(wǎng)
  2020-01-19
2020年1月10日,浙江東亞藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)東亞藥業(yè))在證監會(huì )官網(wǎng)更新了招股說(shuō)明書(shū)(申報稿)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)招股書(shū))。根據招股書(shū),公司擬登陸上交所主板,公開(kāi)發(fā)行股票不超過(guò)2840萬(wàn)股。

       精彩內容

       2020年1月10日,浙江東亞藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)東亞藥業(yè))在證監會(huì )官網(wǎng)更新了招股說(shuō)明書(shū)(申報稿)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)招股書(shū))。根據招股書(shū),公司擬登陸上交所主板,公開(kāi)發(fā)行股票不超過(guò)2840萬(wàn)股。

       從招股書(shū)來(lái)看,有多家上市公司潛伏于東亞藥業(yè)的股東名單之中,例如大連電瓷和濱江集團。2016年以來(lái),東亞藥業(yè)營(yíng)收增長(cháng)比較穩定。不過(guò),作為一家醫藥企業(yè),東亞藥業(yè)有多個(gè)主要產(chǎn)品資質(zhì)即將到期,公司在招股書(shū)中也提示了主要經(jīng)營(yíng)資質(zhì)申請和續期的風(fēng)險。

       營(yíng)收平穩增長(cháng)

       東亞藥業(yè)實(shí)際控制人為池正明和池騁父子。公司股東中出現了多家上市公司的身影:大連電瓷持有公司4%的股權,為第三大股東;濱江集團通過(guò)濱創(chuàng )投資,持有公司3.11%的股權,為第五大股東。

       財務(wù)數據方面,2016~2018年以及2019年上半年,東亞藥業(yè)實(shí)現營(yíng)收分別為6.84億元、7.29億元、8.57億元和4.95億元,歸屬母公司所有者的凈利潤分別為6674.75萬(wàn)元、5574.27萬(wàn)元、1.09億元和8510.12萬(wàn)元。

       東亞藥業(yè)的主要產(chǎn)品為化學(xué)原料藥及關(guān)鍵的醫藥中間體。報告期內,公司最主要產(chǎn)品為頭孢克洛原料藥、頭孢克洛中間體、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢美唑鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來(lái)酸曲美布汀原料藥、氧氟沙星原料藥、左氧氟沙星原料藥和酮康唑原料藥。2016~2018年以及2019年上半年,上述9個(gè)主要產(chǎn)品合計占同期主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的比例分別為86.41%、91.50%、90.71%和89.63%,是公司最主要的收入來(lái)源。

       值得注意的是,東亞藥業(yè)在招股書(shū)中表示,其有多個(gè)GMP認證的原料藥資質(zhì)即將到期,如氧氟沙星、左氧氟沙星、鹽酸左氧氟沙星、氯雷他定、馬來(lái)酸曲美布汀均將于2021年8月15日到期。此外,東亞藥業(yè)全資子公司東邦藥業(yè)通過(guò)GMP認證的原料藥(頭孢克洛)將于2020年3月9日到期。

       從東亞藥業(yè)及其子公司持有的藥品注冊批件來(lái)看,東亞藥業(yè)上述9個(gè)主要產(chǎn)品中的氧氟沙星將于2021年2月到期,左氧氟沙星將于2020年7月底到期,馬來(lái)酸曲美布汀將于2020年8月到期,酮康唑將于2020年7月到期,頭孢克洛(原料藥)將于2020年4月到期。這也意味著(zhù),東亞藥業(yè)9個(gè)主要產(chǎn)品中,4個(gè)藥品注冊批件將于今年到期,1個(gè)將于明年到期。

       東亞藥業(yè)也提示了主要經(jīng)營(yíng)資質(zhì)申請和續期的風(fēng)險:如果公司無(wú)法在規定的時(shí)間內獲得藥品再注冊批件,或者無(wú)法在相關(guān)證書(shū)有效期屆滿(mǎn)時(shí)換領(lǐng)新證或更新登記,公司將無(wú)法繼續生產(chǎn)、銷(xiāo)售有關(guān)產(chǎn)品,進(jìn)而影響公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)。

       研發(fā)費用占比約4%

       一直以來(lái),藥企的研發(fā)實(shí)力頗受外界關(guān)注。東亞藥業(yè)表示,公司是一家高度重視產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)創(chuàng )新的醫藥企業(yè)。2016~2018年以及2019年上半年,公司研發(fā)費用金額分別為2701.02萬(wàn)元、3105.18萬(wàn)元、3269.67萬(wàn)元及1730.38萬(wàn)元,占營(yíng)業(yè)收入的比例分別為3.95%、4.26%、3.82%及3.49%。

       從人員構成角度來(lái)講,東亞藥業(yè)方面表示,公司擁有一支專(zhuān)業(yè)、穩定的科研隊伍,主要由具有科研能力、熟悉原料藥技術(shù)工藝開(kāi)發(fā)工作的技術(shù)骨干人員構成,具有豐富的化學(xué)合成工藝技術(shù)的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。

       而根據招股書(shū)披露數據,截至招股書(shū)出具,東亞藥業(yè)研發(fā)中心共有員工166人,其中碩士及以上學(xué)歷的人數為6人,本科學(xué)歷人數為102人,大專(zhuān)學(xué)歷的人數為57人,其他學(xué)歷人數為1人。

       另外,東亞藥業(yè)的安全環(huán)保問(wèn)題也值得關(guān)注。證監會(huì )也曾于2019年11月份出具反饋意見(jiàn)指出,報告期內(即2016年~2018年以及2019年上半年),東亞藥業(yè)受到2次安監部門(mén)處罰,發(fā)生一起安全事故,死亡一人;此外,報告期內,東亞藥業(yè)子公司還受到3次有關(guān)環(huán)保的行政處罰,處罰金額分別為5萬(wàn)元、5萬(wàn)元、38萬(wàn)元。就相關(guān)問(wèn)題,2020年1月14日,記者致電并致函東亞藥業(yè),但截至發(fā)稿,未獲得回復。

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