自2019年12月1日**管理法頒布以來，**行業(yè)生產(chǎn)端的門檻就開始不斷提高。業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)，在**質(zhì)量、安全要求不斷提高的情況下，未來2-3年內(nèi)國內(nèi)**企業(yè)有望從40家減少到20家左右，行業(yè)將呈現(xiàn)集中度高，大品種占據(jù)大部分市場的局面。那些規(guī)模較小、產(chǎn)品單一、缺乏技術(shù)優(yōu)勢的**企業(yè)很有可能被逐步淘汰；而創(chuàng)新研發(fā)能力強(qiáng)、產(chǎn)品多樣化的龍頭企業(yè)則將迎來發(fā)展契機(jī)。
事實(shí)上，長期以來我國**行業(yè)就一直存在企業(yè)規(guī)模小、生產(chǎn)技術(shù)不高、國際競爭力不強(qiáng)等問題。而在當(dāng)前行業(yè)集中度不斷提升，按**的規(guī)模化生產(chǎn)存在較高難度，藥企對產(chǎn)品質(zhì)控有著很高需求的情況下，制藥裝備行業(yè)或?qū)⒂瓉砹己玫陌l(fā)展機(jī)遇。
制藥裝備行業(yè)作為**生產(chǎn)的工具，其質(zhì)量與安全對**起著至關(guān)重要的作用。據(jù)悉，為更好滿足**生產(chǎn)需求，助力**生產(chǎn)更加安全可靠，實(shí)現(xiàn)**生產(chǎn)的規(guī)?；c集約化，制藥裝備行業(yè)也正在不斷努力。
尤其是在**安全問題被高度重視的情況下，借助相關(guān)檢測設(shè)備對**產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測是必要的步驟。很多制藥裝備企業(yè)生產(chǎn)的檢測儀器在**生產(chǎn)和質(zhì)檢中就能起到至關(guān)重要的作用。例如液相色譜就可用于檢測病毒回收率，能快速有效地在短時(shí)間得到檢測結(jié)果，不但可以加快工藝開發(fā)的速度，而且檢測結(jié)果穩(wěn)定，重復(fù)性好，作用十分巨大。
因此，有設(shè)備企業(yè)就根據(jù)用戶的需求以及要求，特意打造出了一款由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成，具有、快速、靈敏等特點(diǎn)的液相色譜儀并受到了企業(yè)的高度好評。
此外，還有制藥設(shè)備企業(yè)則通過與國外先進(jìn)企業(yè)、單位的技術(shù)交流，對**追溯系統(tǒng)進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，因?yàn)樵诋?dāng)今的大環(huán)境下，**追溯的勢在必行已經(jīng)成為業(yè)內(nèi)一致認(rèn)為的觀點(diǎn)。對此，有制藥設(shè)備企業(yè)就充分利用芯片技術(shù)，讓每支**都擁有自己的“戶口”，身份、溫度、地理信息等都能進(jìn)行實(shí)時(shí)的檢測，并且從產(chǎn)出到注射，形成完整的信息閉環(huán)。
據(jù)悉，近日某地監(jiān)督管理局結(jié)合“春雷行動2020”藥品安全放心行動，對轄區(qū)**接種點(diǎn)進(jìn)行了監(jiān)督檢查后，就發(fā)現(xiàn)某鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理儲存的**存在缺陷。包含：管理制度和冷鏈設(shè)備的檔案不完整，**專用冰箱溫度計(jì)測溫位置不規(guī)范，**儲存溫度記錄不及時(shí)等問題。
而為了幫助藥企預(yù)防出現(xiàn)這種管理儲存存在缺陷情況的發(fā)生，制藥裝備正大力開展技術(shù)創(chuàng)新升級。目前通過技術(shù)的不斷進(jìn)步，特別是智能化工廠的創(chuàng)新發(fā)展，已經(jīng)讓**可以在生產(chǎn)過程中實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)自動記錄、上傳、排異，從根本上排除人工因素的干擾，保障**市場更加規(guī)范化以及安全。
未來，對于制藥裝備企業(yè)來說，要以“專業(yè)技術(shù)服務(wù)于制藥工業(yè)”為使命，不斷進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，打造先進(jìn)的藥物制造平臺，為制藥企業(yè)包括**在內(nèi)的所有藥品的質(zhì)量與安全，保駕護(hù)航。
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