2019年12月10日，生態(tài)環(huán)境部宣布《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范 制藥工業(yè)—化學(xué)藥品制劑制造》、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范 制藥工業(yè)—中成藥生產(chǎn)》等五個(gè)行業(yè)排污許可證申請與核發(fā)功能近日將正式上線(xiàn)。
2020年1月2日，工業(yè)和信息化部、生態(tài)環(huán)境部、國家衛生健康委員會(huì )、國家藥品監督管理局等四部門(mén)近日聯(lián)合發(fā)布《推動(dòng)原料藥產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展的指導意見(jiàn)》。意見(jiàn)明確主要目標：到2025年，產(chǎn)業(yè)結構更加合理，采用綠色工藝生產(chǎn)的原料藥比重進(jìn)一步提高，高端特色原料藥市場(chǎng)份額顯著(zhù)提升；產(chǎn)業(yè)布局更加優(yōu)化，原料藥基本實(shí)現園區化生產(chǎn)，打造一批原料藥集中生產(chǎn)基地等。
可以看到，未來(lái)制藥產(chǎn)業(yè)將聚焦綠色發(fā)展方向，加強生產(chǎn)質(zhì)量控制，持續合規生產(chǎn)，并需要確保大氣污染物實(shí)現穩定達標排放，同時(shí)淘汰落后的技術(shù)和產(chǎn)品。
在此背景下，為助力中國制藥行業(yè)實(shí)現綠色生產(chǎn)，降低環(huán)保政策對企業(yè)的影響，CPhI制藥在線(xiàn)將于3月20-21日舉辦《綠色制藥工藝與環(huán)保技術(shù)培訓會(huì )》。屆時(shí)，3位行業(yè)專(zhuān)家將從“探討如何利用綠色化學(xué)制藥前沿技術(shù)進(jìn)行藥物設計和工藝路線(xiàn)優(yōu)化”、“解讀《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范》要求”以及“介紹制藥過(guò)程VOCs全過(guò)程控制對策”三個(gè)角度為現場(chǎng)學(xué)員帶來(lái)實(shí)操建議。
培訓大綱
3月20日 如何通過(guò)綠色制藥技術(shù)和工藝優(yōu)化減少三廢排放
如何通過(guò)綠色制藥前沿技術(shù)和工藝優(yōu)化減少制藥工業(yè)三廢排放，同時(shí)降低制藥成本和減小安全隱患。話(huà)題將針對藥物研發(fā)的各個(gè)階段著(zhù)重探討如何利用綠色化學(xué)制藥前沿技術(shù)進(jìn)行藥物設計和工藝路線(xiàn)優(yōu)化，分別從源頭和生產(chǎn)過(guò)程中減少三廢排放以及簡(jiǎn)要講述三廢產(chǎn)生后的處理技術(shù)。
3月21日 《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范》解讀
2019年12月10日公布的《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范 制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范 制藥工業(yè)—化學(xué)藥品制劑制造》已納入國家環(huán)境保護標準。本期培訓將為制藥企業(yè)解讀該最新標準，提高藥品制造過(guò)程中的污染防治能力，助力企業(yè)實(shí)現環(huán)保驗收達標。
廢氣處理——制藥過(guò)程VOCs全過(guò)程控制對策探究
制藥行業(yè)VOCs廢氣處理技術(shù)及裝備研究成果創(chuàng )新。
聽(tīng)眾價(jià)格
制藥企業(yè)及研究機構
一日票：1200元（早鳥(niǎo)價(jià)，原價(jià)1500元）
二日票：2200元（早鳥(niǎo)價(jià)，原價(jià)2800元）
供應商
二日票：2200元（早鳥(niǎo)價(jià)，原價(jià)2800元）
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