今年CRISPR技術(shù)在宮頸癌乳腺癌等領(lǐng)域都取得很大的進(jìn)展，今天在這里給大家梳理了一下近幾個(gè)月CRISPR研究的一些重要進(jìn)展，供大家閱讀。
近幾個(gè)月CRISPR研究的一些重要進(jìn)展。
1、CRISPR基因編輯技術(shù)阻礙宮頸癌細胞生長(cháng)
此前來(lái)自澳大利亞格里菲斯大學(xué)的研究者利用CRISPR基因編輯技術(shù)，阻礙宮頸癌細胞生長(cháng)，成功消滅了小白鼠體內的腫瘤。
為了證明實(shí)驗中療法的有效性，研究小組用帶有人類(lèi)宮頸癌細胞的活小鼠進(jìn)行實(shí)驗，并對其進(jìn)行了測試。其結果令人驚訝：實(shí)驗小鼠中的腫瘤完全消失了，存活率達到了100%。研究團隊還報告說(shuō)，目前為止，實(shí)驗小鼠身上沒(méi)有發(fā)現任何副作用，例如炎癥和其他現象。該研究團隊表示，希望在接下來(lái)的五年內為人類(lèi)臨床試驗做好治療準備。它也能夠適用于其他類(lèi)型的癌癥。
2、CRISPR技術(shù)實(shí)現基因表達的劑量依賴(lài)性激活
根據來(lái)自美國北卡羅來(lái)納大學(xué)的科學(xué)家們在《Nature Biotechnology》發(fā)布的研究報告得知，他們研究了化學(xué)表觀(guān)遺傳修飾劑是通過(guò)組成內源性染色質(zhì)激活機制的成分來(lái)激活靶基因的表達，從而消除對外源性轉錄激活劑的需要。
此前CRISPR-Cas9系統可以激活或抑制基因表達，但不能用來(lái)促進(jìn)劑量依賴(lài)性的基因表達激活。此次研究發(fā)現化學(xué)表觀(guān)遺傳修飾劑上調了靶基因的表達，根據基因的不同，在靶基因的內源位點(diǎn)的表達可以達到20倍甚至更多。
3、CRISPR / Cas9運用于DNA損傷的自然修復
來(lái)自日本京都大學(xué)的科學(xué)家們研究發(fā)現圍繞核酸酶誘導的雙鏈斷裂（DSBs）的序列可以預測修復結果。他們發(fā)現的這種不同于非同源末端連接和同源性定向修復的方法被稱(chēng)為微同源性介導的末端連接，這種方法是由于其側翼為長(cháng)度較短的相同序列而被稱(chēng)為微同源性。
研究發(fā)現經(jīng)過(guò)基因編輯以及誘導分化的細胞顯示出與患者體內肌肉細胞（DYSF突變）和紅細胞（ALAS2和FECH突變）一致的病征。目前很多罕見(jiàn)遺傳疾病難以找到足量的患者樣本，而這項研究表明能夠通過(guò)人為編輯的方式得到與患者樣本相似的細胞樣品，進(jìn)而有利于疾病療法的研究與開(kāi)發(fā)。
4、通過(guò)識別miRNA片段診斷疾病
miRNA的失調可能與許多不同的疾病有關(guān)，如癌癥、癡呆和心血管疾病等。有效治療的關(guān)鍵是早期準確的初診，可以提高患者的生存機會(huì )。德國弗賴(lài)堡大學(xué)的科學(xué)家們研究了一種微流控芯片（CRISPR/Cas13a微流控電化學(xué)生物傳感器），這個(gè)芯片可以識別miRNA片段，從而更快，更準確地辨識癌癥類(lèi)型。
通過(guò)研究結果還證明了CRISPR/Cas13a微流控電化學(xué)生物傳感器一種低成本、易擴展、無(wú)目標擴增的核酸診斷工具。
5、三陰性乳腺癌的新治療方法
三陰性乳腺癌（TNBC）是一種特殊類(lèi)型的乳腺癌亞型，它約占全部乳腺癌的15%，在所有乳腺癌中死亡率最高，所以急需一種能阻止癌細胞擴散和生長(cháng)的治療方法。來(lái)自美國波士頓兒童醫院的科學(xué)家們研究發(fā)現了一種非陽(yáng)離子、可變形和腫瘤靶向的納米脂質(zhì)凝膠系統（tNLG）的合成及其在TNBC腫瘤CRISPR基因組編輯中的應用。
研究證明tNLG可以敲除三陰性乳腺癌患者細胞中的Lipocalin 2（Lcn2）基因。研究結果也證明了tNLG是一種安全、準確、有效的體內CRISPR基因組編輯方法。
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