2019年，中國藥企獲得FDA批準的ANDA再創(chuàng )佳績(jì)，達92個(gè)申請號，共計76個(gè)活性成分，來(lái)自28家中國藥企。
2019年FDA共批準仿制藥（OriginalAbbreviatedNewDrugApprovals(ANDAs)）808個(gè)，暫定批準（TentativeApprovals）149個(gè)。而中國藥企獲批的仿制藥和暫定批準分別是76個(gè)和14個(gè)，大約占比10%。各月批準的ANDA數無(wú)明顯規律，上半年和下半年批準數量相當，分別為45個(gè)和47個(gè)。
圖1：2019年中國藥企各月獲FDA批的ANDA數
2019年批準的92個(gè)申請號市場(chǎng)狀態(tài)如下：處方藥76個(gè)，暫定批準14個(gè)，非處方藥1個(gè)，已撤市1個(gè)。FDA的暫時(shí)批準意味著(zhù)：由于專(zhuān)利權和/或獨占權（exclusivity）的原因無(wú)法在美國上市，但它符合用于在美國上市的FDA質(zhì)量、安全和有效性標準。特別說(shuō)明一下，部分品種最初獲得FDA的暫定批準，后由于專(zhuān)利權和/或獨占權符合要求正式獲得批準。因此這部分數據在統計時(shí)只保留一條數據。
圖2：2019年中國藥企ANDA市場(chǎng)狀態(tài)
2019年獲批ANDA最多的中國企業(yè)是復星醫藥，憑借旗下Gland和重慶藥友，達到16個(gè)申請號；其次是南通聯(lián)亞，申請號數達到12個(gè)。從數量來(lái)看，復星醫藥、南通聯(lián)亞、海正藥業(yè)、景峰醫藥相對于2018年均出現了明顯的增長(cháng)。
獲批總數方面，2019年相對于2018年略有下滑，主要表現為主力軍的供給減少，如去年排行前三的東陽(yáng)光、人福醫藥、華海藥業(yè)都出現了明顯下降。東陽(yáng)光從15個(gè)降至了7個(gè)；人福醫藥從13個(gè)降至4個(gè)；華海藥業(yè)也從11個(gè)降至4個(gè)。
2019年，中國藥企的國際化道路中又添幾個(gè)新面孔：杭州中美華東制藥、北京泰德、浙江巨泰藥業(yè)（普洛藥業(yè)全資子公司）、博瑞醫藥、浙江永太藥業(yè)。
4月1日，杭州中美華東制藥有限公司獲得FDA的暫定批準，主要適應癥為十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。據統計，2018年泮托拉唑鈉類(lèi)產(chǎn)品（包括注射劑、片劑、膠囊等）全球市場(chǎng)銷(xiāo)售總額約為30.69億美元（其中注射劑銷(xiāo)售約為10.54億美元）；美國銷(xiāo)售總額約為2.69億美元，中國銷(xiāo)售總額約為10億美元。
7月29日，北京泰德的替格瑞洛片獲得FDA的暫定批準，主要適用于急性冠狀動(dòng)脈綜合征的治療。據統計，替格瑞洛片2017年全球銷(xiāo)售額約12.5億美元，其中美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約6.9億美元；2018年1~9月全球銷(xiāo)售額約11.8億美元，其中美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約6.7億美元。同時(shí)，海正、華海、東陽(yáng)光的替格瑞洛片也獲得了FDA批準。
9月5日，普洛藥業(yè)全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司的鹽酸安非他酮緩釋片獲FDA批準，用于治療中重度抑郁癥以及季節性情感障礙。該藥物由VALEANT研發(fā)，于2003年8月28日在美國上市。巨泰藥業(yè)在鹽酸安非他酮緩釋片項目上累計已投入研發(fā)費用約150萬(wàn)美元。
9月25日，博瑞醫藥的恩替卡韋片獲得FDA的暫定批準，該藥物是美國、歐洲、亞太和WHO等所有《慢性乙型肝炎防治指南》一致推薦的抗乙肝病毒一線(xiàn)藥物。據NEWPORT數據顯示，2018年3月-2019年3月，恩替卡韋口服制劑全球銷(xiāo)售額為14.33億美元，其中美國銷(xiāo)售額為6200萬(wàn)美元。
11月4日，浙江永太的瑞舒伐他汀鈣片獲得FDA批準，適用于治療經(jīng)飲食控制和其他非藥物治療（如：運動(dòng)治療、減輕體重）仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥（IIa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（IIb型）。據統計，2018年7月至2019年6月全球銷(xiāo)售額約為34.61億美元，其中美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約為2.95億美元。
表2：2019年各中國藥企獲FDA批的ANDA數
再看中國藥企近10年獲FDA批準的ANDA，包括購買(mǎi)的和收購公司后的數據，如復星醫藥收購GLAND。整體呈現上升的趨勢，2018年達到了最高值，2019年有略微下降。
可能有讀者覺(jué)得不對，2018年批準的數量不是達到100了嗎？是因為有些暫定批準轉正后不再納入當年的統計范圍。
圖3：中國藥企近10年獲FDA批準的ANDA數
最后，簡(jiǎn)單的說(shuō)一下2019年中國藥企獲批的兩個(gè)NDA，分別來(lái)自百濟神州和石藥歐意。
表3：2019年中國藥企獲FDA批準的NDA
2019年11月15日，百濟神州公司宣布，其自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼（英文商品名：BRUKINSA?，英文通用名zanubrutinib）通過(guò)美國食品藥品監督管理局FDA加速批準，用于治療既往接受過(guò)至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。這標志著(zhù)，澤布替尼成為迄今為止第一款完全由中國企業(yè)自主研發(fā)、在FDA獲準上市的抗癌新藥，實(shí)現中國原研新藥出海“零的突破”。
12月20日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了石藥集團CONJUPRI（馬來(lái)酸左旋氨氯地平）片劑用于治療高血壓的新藥上市申請（NDA）。據悉，此為中國醫藥企業(yè)率先向美國FDA遞交的新藥上市申請并經(jīng)過(guò)FDA正常審批途徑，成為首獲FDA完全批準的中國本土創(chuàng )新藥。
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