三天前，吉利德科學的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）產(chǎn)品線遭遇失敗，在一項二期研究中，無論是單藥還是聯(lián)合療法均未能使患者的肝 臟瘢痕發(fā)生改變。日前該領域再次傳來受挫消息。
當?shù)貢r間12月18日，勃林格殷格翰和合作伙伴Pharmaxis宣布其SSAO/VAP-1抑制劑BI 1467335在最新的臨床研究中雖然沒有直接失敗，但由于該藥與其他藥物發(fā)生相互作用，雙方?jīng)Q定放棄了該藥用于治療脂肪肝疾病的研發(fā)。
2015年，勃林格殷格翰斥資2.5億美元從Pharmaxis手中購買了BI 1467335，希望該藥可以進入存在巨大未滿足治療需求的NASH市場。BI 1467335是一種口服含銅胺氧化酶3抑制劑（AOC3）1，可阻斷NASH炎癥過程中的白細胞粘附和組織浸潤。2016年，美國FDA授予BI 1467335化合物用于NASH的快速通道資格。
盡管該藥達到了“抑制AOC3活性的預定目標，以及能夠使NASH生物標志物發(fā)生臨床相關變化”，但在停藥后的1期測試中發(fā)現(xiàn)，接受該藥治療將增加“在NASH患者中發(fā)生藥物相互作用的風險”，這是兩家公司目前無法解決的副作用。研究人員沒有具體說明BI 1467335會與哪種藥物相互作用，但是許多NASH患者可能正在接受其他藥物治療，比如糖尿病、心血管疾病的治療藥物。
受此黑天鵝事件影響，Pharmaxis股票直接暴跌，幾乎腰斬減半。盡管NASH適應癥“壽終正寢”，但BI 1467335在其他適應癥的測試仍在進行中，包括糖尿病性視網(wǎng)膜病變的2a期研究，該研究已經(jīng)完成受試者的招募，將于明年下半年報告相關測試結果。
目前在NASH領域，與BI 1467335治療機制不同的Intercept和Genfit處于領先地位，有望明年獲得首次批準。
參考來源：Boehringer's $250M NASH drug hits the skids as development path gets rockier
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