實免疫細胞治療體瘤的技術真正能應用于臨床估計還尚需時日。隨著對免疫細胞治療技術的不斷改進,對相關免疫抑制機理相關研究的逐步深入,相信免疫細胞治療攻破實體瘤已經不再遙遠。
免疫細胞治療定義
免疫細胞治療是將人體自身的免疫細胞進行收集,然后進行體外編輯、培養(yǎng)擴大,增強其靶向殺傷功能,然后回輸體內,激活和增強機體免疫功能,到達抗腫瘤、抗病毒的目的。
全球免疫細胞治療研究現狀
2019年紐約癌癥研究所(CRI)分析全球癌癥細胞治療的結果顯示,截至2019年5月,全球共有細胞療法1011項,其中CAR-T療法有568項,占56.2%。比2018年的753項增加了34.3%,其中增長量多為免疫細胞治療,占比將近八成。
圖1 2018—2019年全球細胞療法分布情況
數據來源:《The global landscape of cancer celltherapy》,CRI
在所有細胞治療項目中,美國和中國合計占73.6%。其中美國439個,免疫細胞治療有348個。中國有305個,免疫細胞治療有286個。
表1 細胞治療項目中美國和中國占比
數據來源:《The global landscape of cancer celltherapy》
目前,上市的兩款免疫細胞藥物都是CAR-T療法,適應癥均為血液腫瘤。分別是2017年8月31日FDA批準的諾華研發(fā)的Kymriah和同年10月19日FDA批準的凱特制藥研發(fā)的Yescarta。
表2 目前上市的兩款CAR-T免疫細胞藥物概況
免疫細胞治療實體瘤現狀分析
目前全球癌癥發(fā)病率中,90%為實體瘤,但自1993年以來啟動的939項免疫細胞療法試驗中,只有大約一半(453項)是針對實體瘤。而且,相比對血液腫瘤表現出的良好療效,對實體瘤的治療效果始終難以有效突破。
數據來源:《The global landscape of cancer celltherapy》
(一)免疫細胞治療實體瘤效果研究的障礙
免疫細胞治療實體瘤效果研究之所以進展緩慢,主要有以下幾方面的因素影響:
1、免疫細胞治療的靶向性
免疫細胞治療需要識別抗原作為靶標,從而發(fā)揮它的作用。由于實體瘤表面存在異質抗原,這提供了許多潛在的靶標,但很少有抗原是腫瘤細胞專有的。通過篩選實體瘤表面抗原,提高靶向性,降低靶向/脫靶(on-target/off-tumor)**。目前使用最廣的靶點為CD19。
數據來源:《The global landscape of cancer celltherapy》
2、腫瘤微環(huán)境
腫瘤中包含豐富的異常血管,腫瘤形成需要消耗大量活性氧,形成了一個低氧的微環(huán)境。腫瘤微環(huán)境中含有腫瘤相關巨噬細胞等免疫抑制細胞,免疫抑制細胞因子,以及抑制性免疫檢查點通路,腫瘤浸潤淋巴細胞殺傷腫瘤的能力。當免疫細胞到達腫瘤部位后,腫瘤微環(huán)境會抑制T細胞浸潤和增殖,為免疫細胞浸潤提供物理屏障。
3、免疫細胞運輸和浸潤
要發(fā)揮良好的T細胞治療效果,需要將足夠量的T細胞運輸到腫瘤部位,而且T細胞必須浸潤到腫瘤內部來發(fā)揮其殺傷腫瘤的作用,但腫瘤會對T細胞運輸進行抑制,而且腫瘤的微環(huán)境會阻止T細胞進入腫瘤內部。如何突破物理屏障也成為限制免疫細胞治療實體瘤的重要制約因素。
(二)免疫細胞治療實體瘤的主要研究方向
隨著多種新的治療手段和治療技術的出現,越來越多的技術、手段開始進行聯(lián)合治療,彼此間取長補短,配合使用從而達到更好的治療效果。
1、免疫細胞治療與檢查點抑制劑相結合
利用免疫細胞治療與檢查點抑制劑的協(xié)同效應,在進行免疫細胞治療前,先用檢查點抑制劑對腫瘤微環(huán)境進行調節(jié)。這樣不僅能增強免疫細胞治療的有效性,而且還刺激內源性免疫反應,從而增強免疫應答的組合療法有利于改善腫瘤微環(huán)境,顯著提高抗腫瘤效率。像賓夕法尼亞大學Abramson癌癥研究中心,將CAR-T細胞與PD-1抗體聯(lián)合用藥,或與CTLA4抗體聯(lián)合用藥,用于治療膠質母細胞瘤(GBM)的侵襲性腦癌,抗癌有效率提高了5倍。
2、基于患者自身的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)
通過活檢,獲取腫瘤組織標本,提取TIL,在體外利用IL-2細胞因子刺激TIL擴增,或經過基因改造后進行擴增,既增加了TIL數量,又激活TIL抗腫瘤能力。將這些TIL重新注回患者體內,從而更有效地殺傷腫瘤細胞。
2019年7月份,Iovance Biotherapeutics公司的innovaTIL-04正在進行的單臂2期臨床試驗研究結果,被FDA認為可以支持LN-145治療晚期宮頸癌的監(jiān)管申請。這將有望成為是首款可以治療實體瘤的細胞免疫療法。
結語
目前,免疫細胞治療實體瘤的技術已經取得的了很大的突破,但真正能應用于臨床估計還尚需時日。不過,隨著對免疫細胞治療技術的不斷改進,對相關免疫抑制機理相關研究的逐步深入,相信免疫細胞治療對實體瘤的突破已經不再遙遠。
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