今日，葛蘭素史克（GSK）宣布其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂(lè )欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。
最新數據顯示，中國約有近一億人罹患慢阻肺，且近年來(lái)的患病率顯著(zhù)增高，40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%[1],[2]。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因，給中國的公共衛生醫療系統帶來(lái)了巨大的挑戰[3]。
作為首個(gè)中國上市的雙支氣管擴張劑，歐樂(lè )欣是第一個(gè)且唯一一個(gè)經(jīng)頭對頭研究證實(shí)相比現有支氣管擴張劑具有更強肺功能改善，更大生活質(zhì)量提高的雙支氣管擴張劑[4]-[10]。歐樂(lè )欣目前在國際上已被廣泛認可，在98個(gè)國家和地區批準上市，并被納入47個(gè)國家及地區的醫保目錄。
此次除歐樂(lè )欣首次納入國家醫保之外，GSK的另外一個(gè)抗抑郁治療一線(xiàn)藥物賽樂(lè )特CR也成功續約，繼續惠及更多抑郁癥患者。
GSK新興市場(chǎng)高級副總裁 Fabio Landazabal 表示：“在中國政府醫改政策的積極推動(dòng)下，不僅創(chuàng )新藥物審評審批速度加快，我們也看到政府加快了將創(chuàng )新藥物納入醫保的進(jìn)程。此次歐樂(lè )欣成功被納入醫保是多方共同努力的成果，也印證了GSK立足中國，攜手中國，服務(wù)中國的不變承諾。我們將繼續支持中國政府的醫改政策，秉承以創(chuàng )新為基礎、以患者為中心的價(jià)值觀(guān)，不斷提高創(chuàng )新藥物的可及性及可負擔性，從而助力實(shí)現‘健康中國2030’的愿景。”
GSK企業(yè)事務(wù)、市場(chǎng)準入及商業(yè)營(yíng)運副總裁王新光先生表示：“國家一直在大力扶持創(chuàng )新藥物進(jìn)入醫保。此次GSK的創(chuàng )新產(chǎn)品能夠進(jìn)入國家醫保是非常振奮人心的。對患者而言，在最短時(shí)間獲取最具創(chuàng )新性且性?xún)r(jià)比高的藥物是大家長(cháng)期以來(lái)的期待；而對企業(yè)而言，在國家醫保政策的推動(dòng)下，我們能夠擴大我們藥物的可及性，從而惠及更多患者是我們一直以來(lái)不變的承諾。未來(lái)，GSK將繼續與中國政府緊密合作、共同努力，讓更多中國患者獲益于我們的創(chuàng )新藥物。”
關(guān)于GSK：
GSK是一家以科學(xué)為導向的全球醫藥保健公司，致力于讓人們能夠做到更多、感覺(jué)更舒適、生活更長(cháng)久，從而提高人類(lèi)的生活質(zhì)量。
參考文獻：
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