一名11歲日本男孩被診斷出感染了H3N2流感病毒，隨后他接受了羅氏基因泰克流感藥物Xofluza處方治療，幾天后他停止了對該藥產(chǎn)生療效反應。不久后，小男孩的妹妹也感染了這種病毒，基因測試顯示她患有的流感為H3N2的突變形式，這使得她對Xofluza產(chǎn)生抵抗力。
這兩個(gè)孩子的情況，包括威斯康星大學(xué)麥迪遜分校領(lǐng)導的一項臨床試驗得出的結論可能與羅氏開(kāi)發(fā)Xofluza的初衷背道而馳。研究人員在《自然微生物學(xué)雜志》上發(fā)文稱(chēng)，Xofluza可能不是兒童流感預防的最佳選擇。
去年秋天，FDA批準了Xofluza用于12歲以上的流感患者。羅氏稱(chēng)將繼續在12歲以下的兒童中研究這種藥物的預防效果。
然而，目前的試驗數據、耐藥性突變的出現引發(fā)了威斯康星大學(xué)病理生物學(xué)教授Yoshihiro Kawaoka對該藥實(shí)際療效的擔憂(yōu)。為此，他設計了一項研究，從H1N1或H3N2患者中收集流感病毒樣本，并對Xofluza治療前后的患者基因進(jìn)行測序。
試驗團隊在治療前測試了40例成人的H3N2樣本和101例兒童的H3N2樣本，發(fā)現其中兩個(gè)具有耐藥性突變的流感患者均為兒童。他們還在治療前后對四名成人和十二名兒童進(jìn)行了測試，其中有4名兒童出現了抗藥性突變，成年人中未發(fā)現此類(lèi)突變。雖然在H1N1組中治療前沒(méi)有發(fā)現突變，但是接受治療后23％的患者發(fā)生了突變，且大多數是兒童。
威斯康星大學(xué)的研究人員想了解更多有關(guān)抗性突變發(fā)揮作用的具體信息，他們采用了突變型H1N1和H3N2病毒，在倉鼠和雪貂中對其進(jìn)行了測試。研究發(fā)現，這種突變病毒將繼續完成復制，并且具有突變形式流感的雪貂可以將其傳染給其他健康的動(dòng)物。
基因泰克臨床科學(xué)總監兼流感和傳染病產(chǎn)品開(kāi)發(fā)全球負責人Barry Clinch博士表示，公司將與其日本市場(chǎng)合作伙伴鹽野義和日本國立傳染病研究所（NIID）合作以便更好地了解和研究這些新的發(fā)現。
Clinch說(shuō)，研究中描述的病毒變體的出現是抗病毒 藥的正常特性，羅氏Tamiflu等較早期的抗病毒 藥也出現了類(lèi)似的突變，在兒童中突變案例也比成年人更常見(jiàn)。他還透露，羅氏、基因泰克和鹽野義正在推進(jìn)一項全球性3期研究，以了解對耐Xofluza的菌株易感性降低的病毒變體的發(fā)生和潛在的臨床影響。此外，一項針對12歲以下兒童的全球性研究的積極結果將于2020年初提交給FDA。
雖然面臨基因突變導致的耐藥增加，近期Xofluza在后續研究中還是取得了一些勝利。9月份發(fā)布的一項研究結果表明，Xofluza能夠降低健康人被家人患者感染的機會(huì )，Xofluza組中約有2％的人在暴露后感染了流感，安慰劑組的這一比例高達14％。Clinch當時(shí)表示，這些數據對于將Xofluza確立為預防性治療藥物以及說(shuō)服付款人至關(guān)重要。
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