11月18日，生物技術(shù)公司Alkermes宣布收購總部位于美國波士頓的Rodin Therapeutics。根據交易條款，Alkermes將向Rodin支付1億美元預付款。此外，如果Rodin的藥物達到某些臨床和監管里程碑及銷(xiāo)售門(mén)檻，Alkermes還將額外支付8.5億美元。
Alkermes成立于2011年，是美國印第安州愛(ài)爾蘭一家生物技術(shù)公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)治療中樞神經(jīng)系統疾病的藥物。該公司商業(yè)產(chǎn)品包括治療**分裂癥的Aristada（阿立哌唑月桂醇），以及用于緩解酒精依賴(lài)和阿 片類(lèi)藥物依賴(lài)的Vivitrol（納曲酮）。
Rodin成立于2013年，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)針對神經(jīng)系統疾病的新型療法。突觸病是與突觸功能障礙有關(guān)的中樞神經(jīng)系統疾病，Rodin致力于通過(guò)設計靶向特定組蛋白脫乙酰基酶（HDAC）復合物的分子，開(kāi)發(fā)針對此類(lèi)疾病一流的腦透性口服藥物。HDAC的協(xié)同阻遏物被認為可以重新激活神經(jīng)元基因表達，改善患者現有的突觸并促進(jìn)新突觸的生長(cháng)和產(chǎn)生。
Alkermes首席醫學(xué)官兼藥物開(kāi)發(fā)和醫學(xué)事務(wù)高級副總裁Craig Hopkinson說(shuō)：“突觸喪失和功能障礙與某些臨床癥狀相關(guān)，而與潛在的病理無(wú)關(guān)。Rodin開(kāi)發(fā)的平臺可能會(huì )為神經(jīng)**病學(xué)、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)發(fā)育障礙（如阿爾茨海默氏病、亨廷頓氏病、額顳癡呆和抑郁癥）提供潛在的實(shí)用性。此外，這一新科學(xué)可能在腫瘤學(xué)和血液學(xué)疾病中具有潛在的適用性。”
Alkermes計劃為Rodin的幾項臨床前資產(chǎn)推進(jìn)試驗性新藥（IND）啟用活動(dòng)，同時(shí)將繼續Rodin的臨床前研究項目以及血液系統疾病和腫瘤學(xué)方面的探索工作。這個(gè)項目是針對額顳葉癡呆患者的，這些患者患有前顆粒蛋白基因（FTD-GRN）的遺傳突變。
預計到2020年，Alkermes與Rodins開(kāi)發(fā)候選藥物的研發(fā)費用將增加約2000萬(wàn)美元。
6月25日，Rodin公布了RDN-929的第一階段陽(yáng)性數據。該藥物被證實(shí)是安全的，并具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特性以及良好的耐受性。RDN-929是一種選擇性的HDAC-CoREST抑制劑。但Alkermes聲明，這種藥物可能不是其未來(lái)的重中之重。
Rodin首席執行官Adam Rosenberg說(shuō)：“Rodin針對突觸完整性的靶向方法得到了強有力的策略支持，并可能在以神經(jīng)元和突觸功能受損為特征的多種疾病中具有應用潛力。Alkermes開(kāi)發(fā)治療中樞神經(jīng)系統疾病的新藥物的能力已被證明，我們相信它適合推進(jìn)這一神經(jīng)疾病新型療法。”
此前不到一個(gè)月，Alkermes 削減了 160個(gè)工作崗位以“重新設定”其成本支出。當時(shí)，Alkermes的首席執行官Richard Pops表示，該公司對許可交易及并購特別感興趣。今年2月，美國食品藥品監督管理局（FDA）拒絕了該公司用于重癥抑郁癥（MDD）輔助治療的新藥申請（NDA），要求其提供其他臨床數據以證明其有效性。
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