今日（10月29日），CDE官網(wǎng)顯示，跨國藥企安進（Amgen）雙特異性抗體重磅藥——注射用倍林妥莫雙抗（blinatumomab ，商品名：Blincyto）在我國提交了上市申請，受理號：JXSS1900060。
資料顯示，Blincyto是安進公司開發(fā)的BiTE，它的一端與B細胞表面表達的CD19抗原相結(jié)合，另一端與T細胞表面的CD3受體相結(jié)合，能夠?qū)細胞募集到癌細胞附近，促進它們對癌細胞的殺傷。目前，Blincyto已經(jīng)獲批治療復發(fā)/難治性B細胞ALL患者，是FDA批準的首款通過人體T細胞來毀滅白血病細胞的藥物。
相比于大熱的PD-(L)1抗體、CAR-T細胞療法，這一新興的細分領(lǐng)域也正成為新藥研發(fā)投資的“新寵”。雙特異性抗體最大的吸引力在于其作用機制。不同于單抗，雙特異性抗體擁有兩個特異性抗原結(jié)合位點（或一個抗原的兩個不同表位），可以同時作用于靶細胞和功能細胞（一般為T細胞），進而增強對靶細胞的“殺傷力”。
資料顯示，目前市場上獲批在售的兩款雙特異性抗體分別為：安進的blinatumomab以及羅氏的emicizumab。而之前全球首個獲批上市的雙特異性抗體Catumaxomab由于商業(yè)不成功，最終于2017年宣布退市、停產(chǎn)。目前，兩款在售的雙特異性抗體藥物在市場表現(xiàn)方面可以說平分秋色，2018年，blinatumomab的全球銷售額為2.3億美元，emicizumab的全球銷售額為2.34億瑞士法郎。
2014年12月和2015年11月安進的blinatumomab分別獲得美國FDA和歐洲EMA的批準
2017年11月，羅氏emicizumab獲得FDA批準用于A型血友病
2018年12月，emicizumab獲得國家藥監(jiān)局加速批準，成為我國批準上市的首個雙特異性抗體藥物
安進的blinatumomab如若獲批，那么兩款在售的雙特異抗體藥物都將能夠在我國面世，為我國血癌患者帶來巨大的福音。
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