10月25日，國家藥監局發(fā)布關(guān)于83批次藥品不符合規定的通告（2019年 第75號）。
具體如下：
經(jīng)南京市食品藥品監督檢驗院等9家藥品檢驗機構檢驗，標示為必康制藥新沂集團控股有限公司等68家企業(yè)生產(chǎn)的83批次藥品不符合規定。現將相關(guān)情況通告如下：
一、經(jīng)南京市食品藥品監督檢驗院檢驗，標示為必康制藥新沂集團控股有限公司、天津金耀集團湖北天藥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的3批次地塞米松磷酸鈉注射液不符合規定，不符合規定項目分別為有關(guān)物質(zhì)、可見(jiàn)異物。
經(jīng)寧波市藥品檢驗所檢驗，標示為陜西興邦藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次乳果糖口服溶液不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。
經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為海南惠普森醫藥生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的1批次藻酸雙酯鈉注射液不符合規定，不符合規定項目為可見(jiàn)異物。
經(jīng)遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗，標示為蘇州二葉制藥有限公司生產(chǎn)的1批次注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經(jīng)大連市藥品檢驗所檢驗，標示為洛陽(yáng)遠洋生物制藥有限公司生產(chǎn)的2批次滑膜炎片不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為四川旭陽(yáng)藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的2批次牛黃解毒片檢查出其他植物組織。
經(jīng)云南省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為黑龍江吳氏濟民制藥有限公司生產(chǎn)的2批次天麻追風(fēng)膏不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為江西廣炅中藥飲片有限公司、江西和碩藥業(yè)有限公司、亳州市貢藥飲片廠(chǎng)、湖北龔盛堂中藥飲片有限公司、安國市祁澳中藥飲片有限公司、江西藥都堂中藥飲片有限公司、江西致和堂中藥飲片有限公司、云南福林堂藥業(yè)有限公司中藥飲片廠(chǎng)、成都鶴祥天藥業(yè)有限公司、成都吉安康藥業(yè)有限公司、安徽濟善堂中藥科技有限公司生產(chǎn)的12批次補骨脂不符合規定，標示為吉首湘泉中藥飲片有限公司、安徽黃太中藥飲片科技有限公司、安徽援康中藥飲片股份有限公司、安徽致良中藥飲片有限公司、銅陵禾田中藥飲片股份有限公司、湖南省金翼堂藥業(yè)有限公司、湖南省南國藥都中藥飲片有限公司、河北燕興藥業(yè)有限公司、安徽強正中藥飲片有限公司、江西和碩藥業(yè)有限公司、甘肅康樂(lè )藥業(yè)有限責任公司、北京明輝恒通藥業(yè)有限公司、慶陽(yáng)神州同泰藥業(yè)股份有限公司、四川五芝中藥飲片有限公司、河北雙寧藥業(yè)有限公司、寧夏明德中藥飲片有限公司生產(chǎn)的16批次補骨脂（鹽補骨脂）不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為安國市盛合藥業(yè)有限公司、河北康典藥業(yè)有限公司、河北森隆醫藥科技有限公司、河北順全隆藥業(yè)有限公司、安徽宏信藥業(yè)發(fā)展有限公司、安徽濟善堂中藥科技有限公司、安徽健誠中藥飲片有限公司、安徽孟氏中藥飲片有限公司、安徽省金芙蓉中藥飲片有限公司、安徽鑫泰藥業(yè)有限公司、安徽藥知源中藥飲片有限公司、亳州廣源堂中藥飲片有限公司、亳州市佰世信中藥飲片有限公司、湖北道地藥材科技有限公司、兵兵宏康中藥飲片（十堰）有限公司、江蘇東蓮藥業(yè)有限公司、江蘇龍升藥業(yè)有限公司、江西兆升中藥飲片有限公司、酒泉市培豐中藥材生態(tài)種植加工有限公司、昆明道地中藥飲片廠(chǎng)、南城縣建洪中藥飲片廠(chǎng)、陜西興盛德藥業(yè)有限責任公司、芍花堂國藥股份有限公司、四川康泉堂中藥飲片有限公司、四川千方中藥股份有限公司、四川省泓圃藥業(yè)有限公司、四川五芝中藥飲片有限公司、運城市神農中藥材有限公司、重慶市帛霖藥業(yè)有限公司、重慶泰爾森制藥有限公司、重慶芝草堂藥業(yè)股份有限公司、甘肅通渭通廣藥材有限責任公司、甘肅省國草藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的38批次淡豆豉不符合規定，標示為上藥宜興藥業(yè)有限公司中藥飲片分公司生產(chǎn)的1批次炒淡豆豉不符合規定，不符合規定項目為性狀。
經(jīng)山西省食品藥品檢驗所檢驗，標示為安徽方氏制藥有限公司、江西康齊樂(lè )中藥材有限公司、江西藥都堂中藥飲片有限公司、云南福林堂藥業(yè)有限公司中藥飲片廠(chǎng)生產(chǎn)的4批次防風(fēng)不符合規定，不符合規定項目包括性狀、含量測定。
二、對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規定原因開(kāi)展調查并切實(shí)進(jìn)行整改。
三、國家藥品監督管理局要求相關(guān)省級藥品監督管理部門(mén)依據《中華人民共和國藥品管理法》組織對上述企業(yè)和單位生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣藥品的違法行為立案調查，自收到檢驗報告書(shū)之日起3個(gè)月內，完成對相關(guān)企業(yè)或單位的調查處理并公開(kāi)結果。
來(lái)源：國家藥監局
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