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CPHI制藥在線 資訊 藍(lán)鳥(niǎo)生物生產(chǎn)規(guī)范獲EMA批準(zhǔn) 基因療法Zynteglo準(zhǔn)備上市!

藍(lán)鳥(niǎo)生物生產(chǎn)規(guī)范獲EMA批準(zhǔn) 基因療法Zynteglo準(zhǔn)備上市!

熱門(mén)推薦: 基因療法 ZYNTEGLO 藍(lán)鳥(niǎo)生物
來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-10-24
今年5月,Zynteglo獲歐盟有條件批準(zhǔn),用于適合造血干細(xì)胞(HSC)移植但沒(méi)有人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)匹配的HSC供體、年齡在12歲以上、非β0/β0基因型輸血依賴性β地中海貧血(TDT)患者的治療。

       近日,藍(lán)鳥(niǎo)生物(bluebird)宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已批準(zhǔn)其基因療法Zynteglo(含βA-T87Q球蛋白編碼基因的自體CD34+細(xì)胞)的精細(xì)商業(yè)藥品制造規(guī)范。

       今年5月,Zynteglo獲歐盟有條件批準(zhǔn),用于適合造血干細(xì)胞(HSC)移植但沒(méi)有人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)匹配的HSC供體、年齡在12歲以上、非β0/β0基因型輸血依賴性β地中海貧血(TDT)患者的治療。此次批準(zhǔn),使Zynteglo成為了全球首個(gè)治療TDT的基因療法。目前該療法尚未在美國(guó)獲批,藍(lán)鳥(niǎo)生物稱預(yù)計(jì)在今年年底前向FDA提交申請(qǐng)文件。

       今年6月,由于EMA要求修改最終的藥品規(guī)格和制造參數(shù),藍(lán)鳥(niǎo)生物延遲了Zynteglo在歐盟的上市計(jì)劃,該公司此前表示,將取消2019財(cái)年至2020年初的所有銷(xiāo)售,直到2020年才會(huì)推出該產(chǎn)品。此次精細(xì)商業(yè)制造規(guī)范獲得EMA批準(zhǔn)通過(guò),意味著阻礙Zynteglo商業(yè)化征程的生產(chǎn)方面問(wèn)題已成功克服,藍(lán)鳥(niǎo)生物表示,預(yù)計(jì)今年將招收首批商業(yè)患者。

       精細(xì)商業(yè)藥品制造規(guī)范支持Zynteglo的療效和安全性,并將為患者提供最佳的機(jī)會(huì)獲得與歐盟有條件營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)中一致的臨床意義結(jié)果。Zynteglo可解決TDT的內(nèi)在基因病因,并為患者提供擺脫輸血依賴的可能性,一旦實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),預(yù)計(jì)將是終身的。

       Zynteglo在歐盟的有條件營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)基于多項(xiàng)臨床試驗(yàn)的療效、安全性、耐受性數(shù)據(jù),包括I/II期HGB-205研究、已完成的I/II期Northstar(HGB-204)研究、正在進(jìn)行的III期Northstar-2(HGB-207)研究和Northstar-3(HGB-212)研究、長(zhǎng)期隨訪研究LTF-303,數(shù)據(jù)截止日期為2018年12月13日。

       在這些臨床試驗(yàn)中,高達(dá)75%-80%的患者擺脫了對(duì)輸血的依賴。數(shù)據(jù)截止時(shí),所有已擺脫輸血依賴的患者均維持輸血非依賴性,已有患者近6年(56個(gè)月)沒(méi)有接受輸血。

       安全性方面,臨床試驗(yàn)中觀察到的Zynteglo治療引起的非嚴(yán)重不良事件包括:潮紅、呼吸困難、腹痛、四肢疼痛和非心臟性胸痛。一例血小板減少癥嚴(yán)重不良事件被認(rèn)為可能與Zynteglo有關(guān)。臨床試驗(yàn)中觀察到的其他不良反應(yīng)與已知的HSC收集和白消安骨髓消融的副作用一致。在最后隨訪時(shí)臨床項(xiàng)目中接受Zynteglo治療的所有患者仍然存活。

       定價(jià)方面,Zynteglo在歐洲的價(jià)格標(biāo)簽高達(dá)157.5萬(wàn)歐元(約合177萬(wàn)美元),是繼諾華脊髓性肌萎縮癥基因療法Zolgensma之后全球第二貴藥物,后者的官宣定價(jià)為212.5萬(wàn)美元,約合人民幣1460萬(wàn)元。

       Zynteglo付款基于基因治療的有效性,成本可在5年內(nèi)分?jǐn)?。有分析師預(yù)計(jì),Zynteglo上市后銷(xiāo)售勢(shì)頭將逐漸上升,未來(lái)將突破10億美元重磅門(mén)檻。

       目前,藍(lán)鳥(niǎo)生物管線中還有多款基因療法和T細(xì)胞療法。由于所擁有的專利技術(shù)以及對(duì)基因療法的專注,藍(lán)鳥(niǎo)生物已被多家機(jī)構(gòu)列入潛在并購(gòu)目標(biāo)。在生物技術(shù)行業(yè)網(wǎng)站GEN最近發(fā)布的《2019年秋季生物制藥領(lǐng)域值得關(guān)注的10大并購(gòu)目標(biāo)》中,藍(lán)鳥(niǎo)生物成為第四大最熱門(mén)關(guān)注目標(biāo)。

       參考來(lái)源:

       1、Bluebird Bio readies Zynteglo launch as EU approves 'refined' manufacturing

       2、European Medicines Agency Approves Refined Commercial Manufacturing Specifications for ZYNTEGLO?

       3、Zynteglo efficacy information

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