日前，諾華宣布旗下哮喘緩解劑fevipiprant在兩項3期臨床（ZEAL 1和ZEAL 2）中，與安慰劑相比，fevipiprant均未能改善患者肺功能。至于該藥物有沒有在試驗中達到次要終點，諾華并沒有做出說明，包括跟蹤患者白天哮喘癥狀評分和生活質量在內的指標。
據(jù)了解，這兩項研究各招募了約700名病情未能有效控制的哮喘患者，并隨機將他們分組接受除標準治療外的每日一次fevipiprant或安慰劑治療。主要終點是觀察12周后患者肺功能FEV1的變化。
事實上，fevipiprant的2b期臨床結果公布時，雖然fevipiprant改善了哮喘患者的FEV1水平，但數(shù)據(jù)細節(jié)（例如缺乏劑量反應）使人們對該藥的3期臨床持懷疑態(tài)度。當時，Jefferies分析師認為Fevipiprant 3期臨床的成功概率僅有30%。
不過，諾華對該藥仍持樂觀態(tài)度，表示將繼續(xù)進行fevipiprant其他的兩項3期試驗（LUSTER 1和LUSTER 2），評估fevipiprant對中度至重度哮喘急性發(fā)作的療效，這兩項晚期哮喘試驗是關鍵，結果將于2020年第一季度發(fā)布。此外，諾華還重申計劃在2020年提交fevipiprant的新藥申請。
Fevipiprant是一款DP2拮抗劑，DP2是參與驅動過敏性哮喘炎癥過程的受體，研究人員因此確定了該靶點作為新型哮喘藥物的研究基礎，該類哮喘藥物能夠治療極少數(shù)不受控制形式的哮喘患者。不過，這類藥物的開發(fā)卻不那么順利，阿斯利康和安進開發(fā)的DP2藥物在臨床上也遭遇了失敗。
DP2治療藥物還包括今年早些時候公開上市的生物技術Gossamer Bio的領先候選藥物。Gossamer的主要療法GB001正在進行中度至重度嗜酸性哮喘的2b期臨床階段中，此次諾華試驗失敗導致投資者對GB001的成功率進行潛在解讀，導致當天股價狂跌。
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