9月29日，馬應(yīng)龍藥業(yè)發(fā)布消息，馬應(yīng)龍收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于聚乙二醇4000散的《藥品補(bǔ)充申請批件》（批件號：2019B03781），該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。該藥品的一致性評價(jià)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)費(fèi)用525萬元。
據(jù)了解，聚乙二醇 4000 散主要用于成人及 8 歲以上兒童（包括 8 歲）便秘的癥狀治療。根據(jù)國家藥監(jiān)局公布的仿制藥參比制劑目錄（第一批），該藥品最初由Ipsen Pharma公司研發(fā)（商品名：福松，10g、散劑），于1995年在法國注冊，1996年開始臨床治療成人便秘，1999年在中國注冊銷售，2003年該公司將其適應(yīng)癥擴(kuò)展至治療8歲以上兒童便秘。
2018年該藥品在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院和城市零售藥店的銷售額合計(jì)為1.6902億元。目前該藥品國內(nèi)其他生產(chǎn)廠家共3家，分別為重慶華森制藥股份有限公司、重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司、湖南華納大藥廠股份有限公司，均已通過仿制藥一致性評價(jià)。
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