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CPHI制藥在線 資訊 應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

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來源:美通社
  2019-09-20
9月20日,應(yīng)世生物科技(上海)有限公司宣布,公司的黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可(IND),這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥。

       9月20日,應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”)宣布,8月30日,公司的黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018已于獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可(IND),這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥。

       IN10018是應(yīng)世生物從德國(guó)勃林格殷格翰引進(jìn)的處于臨床階段的黏著斑激酶(FAK)抑制劑化合物,應(yīng)世生物擁有全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。臨床前研究表明,IN10018能顯著提高化療、放療、靶向藥物、以及免疫治療的療效,形成協(xié)同效應(yīng),克服耐藥,有望成為諸多治療藥物的聯(lián)合治療藥物。

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