心脈醫(yī)療繼Hercules™球囊擴張導(dǎo)管和Reewarm™外周球囊擴張導(dǎo)管之后第三個獲得CE認證的產(chǎn)品，也是首個獲得CE認證的主動脈覆膜支架類產(chǎn)品。據(jù)了解，Minos™覆膜支架系統(tǒng)適用于近端瘤頸長度≥15mm的腹主動脈瘤的治療，是目前國產(chǎn)唯一一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的將輸送鞘外徑降低至14F（<5mm）的產(chǎn)品，顯著降低了腹主動脈瘤腔內(nèi)隔絕手術(shù)（以下簡稱“EVAR”）對血管入路的要求。
近日，上海微創(chuàng)心脈醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱心脈醫(yī)療）宣布，其自主研發(fā)的Minos™腹主動脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)（以下簡稱“Minos™覆膜支架系統(tǒng)”）獲得歐盟CE認證。
Minos™覆膜支架系統(tǒng)“帶倒鉤一體激光雕刻而成的裸段”、“無縫復(fù)絲覆膜”、“主體支架多重小波段編織結(jié)構(gòu)”、“分支支架單絲螺旋編織而成”等核心技術(shù)可以滿足更多具有復(fù)雜解剖形態(tài)的腹主動脈瘤的治療需求，降低支架移位、內(nèi)漏、分支支架閉塞等常見并發(fā)癥的發(fā)生率，進一步降低遠期二次干預(yù)的風(fēng)險。同時，Minos™覆膜支架系統(tǒng)采用了三件套結(jié)構(gòu)設(shè)計，可以靈活組裝以滿足不同尺寸需求。
今年3月，Minos™覆膜支架系統(tǒng)曾獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊證，成為心脈醫(yī)療第二個通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序后成功獲證上市的產(chǎn)品。
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。
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