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CPHI制藥在線 資訊 韶關市批重點監(jiān)控藥品目錄公布 新增15種藥物

韶關市批重點監(jiān)控藥品目錄公布 新增15種藥物

來源:賽柏藍
  2019-09-02
8月29日,廣東省韶關市發(fā)布通知稱,在國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄的基礎上,結合該市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構藥品使用監(jiān)測情況,增補丹參等15種藥物,形成《韶關市第一批重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄》。

       35個藥,重點監(jiān)控

       8月29日,廣東省韶關市發(fā)布通知稱,在國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄的基礎上,結合該市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構藥品使用監(jiān)測情況,增補丹參等15種藥物,形成《韶關市第一批重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄》。

       據(jù)梳理,韶關市此次增加了丹參、康艾、燈盞花素、鹿瓜多肽、紅花黃色素、骨瓜提取物、生脈、血必凈、參附、疏血通、益氣復脈、胎盤多肽、甘露聚糖肽、大株紅景天等15個品種。

       距國家版重點監(jiān)控藥品目錄公布,已經(jīng)接近兩個月的時間,據(jù)不完全統(tǒng)計,自國家衛(wèi)健委公布第一批重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄后,截至目前,已有7省、3市、2家醫(yī)院發(fā)布重點監(jiān)控藥品目錄。

       大多數(shù)省市,未發(fā)監(jiān)控目錄

       7月1日,國家衛(wèi)健委發(fā)布《關于印發(fā)第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)的通知》。

       通知除公布重點監(jiān)控藥品目錄外,還要求各類醫(yī)療機構在省級目錄基礎上,形成本機構重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄——省級和各醫(yī)療機構的目錄應當按照要求以政務公開、院務公開、官方網(wǎng)站公示等形式向社會公布。

       不過,值得注意的是,國家衛(wèi)健委的通知并沒有明確要求各級單位公布重點監(jiān)控藥品目錄的時間,這可能也是截止目前,絕大多數(shù)省份與醫(yī)院仍沒有公布本級重點監(jiān)控藥品目錄的原因。

       不難猜測,這或將導致重點監(jiān)控藥品制度在不同地區(qū)的執(zhí)行出現(xiàn)極大的差異性,同樣是重點監(jiān)控藥品,在有些省市可能會很難過,在有些地區(qū),可能仍然過的不錯。

       何時動態(tài)調(diào)整,值得關注

       而在2018年12月12日發(fā)布的《關于做好輔助用藥臨床應用管理有關工作的通知》中,國家衛(wèi)健委曾明確要求省級輔助用藥目錄,要在全國輔助用藥目錄后10個工作日內(nèi)發(fā)布。

       此外,去年的通知還規(guī)定全國的輔助用藥目錄,調(diào)整時間間隔原則上不短于1年,也就是說,至少一年,全國輔助用藥目錄,才會調(diào)整一次——這一點,在7月1日國家衛(wèi)健委發(fā)布的通知中,也沒有提及。

       國家衛(wèi)健委在《關于印發(fā)第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)的通知》中只表明,“國家衛(wèi)生健康委將會同國家中醫(yī)藥局對《目錄》進行動態(tài)調(diào)整”。

       動態(tài)調(diào)整到底會比一年這個時間間隔更頻繁,還是更遲滯,則被蒙上了不確定性的色彩。

       中成藥,如何逃離監(jiān)控

       可以看到,在7月1日的通知中,國家衛(wèi)健委除優(yōu)化了目錄名稱以使其更加合理外,還給各級目錄發(fā)布、以及目錄動態(tài)調(diào)整留足了空間。

       還有一點,值得醫(yī)藥企業(yè)關注,那就是,雖然國家現(xiàn)階段公布的重點監(jiān)控藥品目錄,只涉及化藥和生物藥,但是在各地增補的過程中,中成藥上榜的情況已不罕見。

       此外,針對中成藥,部分省市還開展了專門的議價采購,可以說,從長期趨勢看,一批中成藥仍將持續(xù)面臨銷量和臨床的壓力。

       就中成藥的問題,賽柏藍在日前舉辦的第36屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息中心年會上了解到,有多年日本漢方藥企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗的好醫(yī)生藥業(yè)集團國際部總監(jiān)謝微航提示國內(nèi)中成藥企業(yè)應做好四點:

       質(zhì)量有保障(藥材可追溯、工藝高標準、質(zhì)量嚴控制);

       療效有突破(按照CDE適應癥的臨床指導原則進行安全性和有效性再評價、保證證據(jù)的真實性和可追溯性等);

       理論有創(chuàng)新(現(xiàn)代藥理學研究、現(xiàn)代醫(yī)學證據(jù)、天然藥物的開發(fā)思路);

       機理說得清(CDE新藥臨床所要求的安全性評價和藥理研究、物質(zhì)基礎與療效和不良反應的關系)。

       簡言之,臨床價值、藥物經(jīng)濟學、國家藥品臨床綜合評價體系,仍然是藥企需要核心關注的重點。

       第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄

       (化藥及生物制品)

       (排名不分先后)

第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄

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