今日，Esperion公司宣布，其降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的在研藥物組合bempedoic acid（BA）/ezetimibe（EZE），在治療同時(shí)患有高膽固醇血癥和2型糖尿病的患者的2期臨床試驗中，達到主要和關(guān)鍵性次要終點(diǎn)。這一療法的新藥申請目前正在接受美國FDA的審評，有望在明年初獲得回復。
高膽固醇血癥患者LDL-C水平的嚴重升高經(jīng)常會(huì )提高動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險，這可能導致包括心臟病或中風(fēng)在內的心血管事件。在美國，有9600萬(wàn)人有較高的LDL-C。約有1300萬(wàn)動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）患者，即便使用耐受劑量的脂質(zhì)調節療法（包括對他汀類(lèi)藥物不耐受的人群），仍然有較高水平的LDL-C，導致較高的心血管事件風(fēng)險。超過(guò)50%的ASCVD患者僅靠他汀類(lèi)藥物無(wú)法達到標準的LDL-C水平，需要額外降低近40%的LDL-C來(lái)實(shí)現治療目標。
Esperion公司致力于為患者提供每日一次的口服療法來(lái)補充現有療法，幫助這些患者實(shí)現額外降低LDL-C的目標。BA是一款“first-in-class”的ATP檸檬酸裂解酶（ACL）抑制劑，能降低膽固醇的生物合成，從而降低LDL-C水平。而EZE抑制膽固醇運輸蛋白NPC1L1的活性，降低胃腸道內膽固醇的吸收和向肝 臟的膽固醇運輸。與他汀類(lèi)藥物相似，BA也能夠降低高敏C反應蛋白（hsCRP）水平，這是一個(gè)與心血管疾病相關(guān)炎癥有關(guān)的關(guān)鍵生物標志物。
共有179例同時(shí)患有高膽固醇血癥和2型糖尿病的患者參與這一為期12周的隨機雙盲2期臨床試驗。這些患者同時(shí)接受穩定的糖尿病藥物治療，但是已經(jīng)停止使用其它脂質(zhì)調節療法。試驗結果顯示，與安慰劑組相比，BA/EZE治療組患者的LDL-C水平顯著(zhù)降低40%。LDL-C水平<70 mg/dl或LDL-C降低幅度超過(guò)50%的患者接近患者總數的40%。同時(shí)，與治療前基線(xiàn)相比，BA/EZE治療組患者hsCRP水平降低25%，患者血糖控制沒(méi)有受到療法的影響。BA/EZE聯(lián)合療法表現出了良好的安全性和耐受性，與安慰劑組相比，沒(méi)有表現出更高的副作用。
“在沒(méi)有他汀類(lèi)藥物治療的情況下，BA/EZE片劑的治療顯著(zhù)降低40%的LDL-C和25%的hsCRP水平，而且不會(huì )妨礙高膽固醇血癥和2型糖尿病患者的血糖控制，”Esperion公司總裁兼首席執行官Tim M. Mayleben先生說(shuō)：“我們有信心讓這個(gè)每日口服一次的療法成為上百萬(wàn)LDL-C水平未達標患者的重要治療選擇。”
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