2019年8月27日，通過外媒資訊獲悉，美國生物制藥公司Chrysalis BioTherapeutics（Chrysalis）宣布，其先導(dǎo)化合物TP508獲FDA和歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療急性輻射綜合癥（ARS）。
ARS是一種由于患者在24小時內(nèi)暴露于大劑量游離輻射下從而導(dǎo)致的癥候群，癥狀持續(xù)時間長達數(shù)個月。患者病情輕重及癥狀類型多取決于受輻射情況。劑量較小的輻射僅對人體消化系統(tǒng)產(chǎn)生影響，患者出現(xiàn)惡心、嘔吐和血指數(shù)下降相關(guān)癥狀。大劑量照射則會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷，患者死亡率極高。目前用于ARS的常規(guī)手段為輸血和抗生素治療。
TP508是一種基于再生醫(yī)學(xué)開發(fā)的天然凝血酶多肽類藥物，可減輕癌癥放療對機體的影響。該藥物具有抗炎和抗細(xì)胞凋亡作用，可保護組織細(xì)胞，并刺激多種組織進行自我修復(fù)。人體組織修復(fù)臨床試驗證明，TP508具有安全性和有效性。
TP508最初用于治療皮膚和肌肉骨骼損傷。早期人體臨床試驗證明，該藥物對促進糖尿病足潰瘍愈合特別有效，并且能夠應(yīng)對大規(guī)模傷亡和嚴(yán)重?zé)齻颊?。目前，Chrysalis與美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）下屬的國家過敏和傳染病研究所（NIAID）合作，以加快TP508的開發(fā)。
Chrysalis表示，TP508可能改變再生醫(yī)學(xué)的未來、拯救患者生命并改善數(shù)百萬人的生活質(zhì)量。
FAD孤兒藥法案規(guī)定，治療罕見疾病的授權(quán)藥物將擁有特殊權(quán)利，包括藥物合格臨床測試的稅費減免和上市申請費減免等。對Chrysalis而言獲得孤兒藥資格認(rèn)定是重要的一步，這將加快TP508的研發(fā)與上市。
注：原文有刪減。
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