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基因療法治療罕見(jiàn)遺傳病 獲先進(jìn)治療指定

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來(lái)源:健點(diǎn)子ihealth
  2019-08-26
再生醫療先進(jìn)療法,又稱(chēng)RMAT,是鼓勵在基因和細胞等治療領(lǐng)域有突破性的治療方法。最新的RMAT被授給了小公司,Mustang生物。這家不見(jiàn)經(jīng)傳的小公司,主打用慢病毒來(lái)開(kāi)發(fā)基因治療。

       再生醫療先進(jìn)療法,又稱(chēng)RMAT,是鼓勵在基因和細胞等治療領(lǐng)域有突破性的治療方法。

       最新的RMAT被授給了小公司,Mustang生物。

       這家不見(jiàn)經(jīng)傳的小公司,主打用慢病毒來(lái)開(kāi)發(fā)基因治療。

       慢病毒(lentilvirus)是一種病毒載體,用在基因治療。

       Mustang生物的MB-107,利用慢病毒作為載體的基因療法,正在研究用于治療一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,X連鎖嚴重合并免疫缺陷(SCID),也被稱(chēng)為泡泡男孩病。

       這個(gè)遺傳疾病因為兒童面臨嚴重的感染風(fēng)險,孩子本身沒(méi)有免疫功能系統,因此,必須時(shí)刻被放置在一個(gè)保護的外殼內,所以被成為“泡泡男孩”。

       美國FDA授予MB-107再生醫學(xué)高級療法(RMAT)指定。

       這個(gè)基因治療目前正在圣猶大兒童醫院(St. Jude Children’s Hospital)進(jìn)行。

       獲得了這個(gè)先進(jìn)療法,就相當于獲得了快速審評的綠色通道。RMAT 類(lèi)似于藥物/生物藥的突破性療法資格。

       獲得了這個(gè)資格,可以獲得新產(chǎn)品的加速審評,以及在開(kāi)發(fā)過(guò)程中獲得更深入的監管指導。

       此外, 還有哪些治療罕見(jiàn)病的基因療法,獲得了這個(gè)突破性療法的資格了呢?

       健點(diǎn)子ihealth小編帶你一覽FDA授予的RMAT基因療法:

       RP-L102, 火箭制藥(Rocket Pharma)研發(fā)的基因療法,以慢病毒(lentiviral)做為載體,研究治療范尼科貧血。

       范尼科貧血(FA)是先天性再生再生障礙性貧血一種。

       此外,Humacyte公司的細胞治療產(chǎn)品,Humacyl也獲得了再生醫學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)資格。

       Humacyl是人用無(wú)細胞血管(Human Accelluar Vassel, HAV),為血液透析的患者提供血管通路。這也是第一例被指定為先進(jìn)療法的再生醫療產(chǎn)品。

       獲得RMAT的基因/細胞療法一覽:

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