通過(guò)美國商業(yè)資訊獲悉，私營(yíng)生物制藥公司Iconic Therapeutics（Iconic）宣布與諾華（Novartis）簽訂眼科藥物研發(fā)項目選擇權協(xié)議。本次交易具體財務(wù)細節尚未披露。
選擇權協(xié)議的作用是幫助擬引進(jìn)方更全面深入地了解產(chǎn)品開(kāi)發(fā)專(zhuān)有技術(shù)，以便作出技術(shù)引進(jìn)的決策，同時(shí)又可保護專(zhuān)有技術(shù)擁有方的利益。協(xié)議簽訂完成后，諾華或將收購Iconic正處于研發(fā)階段的眼科藥物ICON-4。目前諾華已支付了預付款，并將對Iconic進(jìn)行股權投資。
ICON-4是一種抗人組織因子單克隆抗體，主要用于治療老年性黃斑變性（AMD）。Iconic計劃于2020年開(kāi)始該藥物的臨床試驗。
Iconic成立于2002年，總部位于美國佐治亞州，是一家臨床階段的生物技術(shù)與制藥公司。該公司主要基于組織因子（TF）生物學(xué)開(kāi)發(fā)創(chuàng )新療法，為癌癥和嚴重視網(wǎng)膜疾病患者提供治療方案。組織因子是由氨基酸殘基組成的跨膜單鏈糖蛋白，在炎癥和病理性血管生成中起關(guān)鍵作用。Iconic已經(jīng)實(shí)現了安全靶向組織因子的技術(shù)，以對相關(guān)疾病進(jìn)行治療。
Iconic的新型重組蛋白hI-con1擁有耶魯大學(xué)授予的獨家專(zhuān)利許可。hI-con1可與組織因子結合，激活自然殺傷細胞，選擇性地破壞病理性新生血管。此外，hI-con1還能阻斷組織因子和血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）之間的正反饋循環(huán)鏈，從而降低VEGF水平。
諾華成立于1996年，總部位于瑞士巴塞爾，是一家全球領(lǐng)先的醫療保健公司。該公司的戰略目標是打破醫學(xué)范式，建立一個(gè)數據科學(xué)驅動(dòng)的先進(jìn)治療平臺，并對慢性疾病進(jìn)行早期干預，以改善患者生活質(zhì)量。諾華正在引發(fā)一場(chǎng)數字革命，希望通過(guò)人工智能和數字技術(shù)提高產(chǎn)品研發(fā)效率，并推動(dòng)醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展。
諾華擁有數萬(wàn)名員工，其藥品出口范圍涵蓋全球155個(gè)國家。該公司的創(chuàng )新藥品部門(mén)包括諾華制藥和諾華腫瘤學(xué)兩部分，主要負責專(zhuān)利藥物的研發(fā)及商業(yè)化。此外，諾華還擁有仿制藥部門(mén)Sandoz，是生物仿制藥行業(yè)的領(lǐng)導者，為廣大患者提供高質(zhì)量藥物。
Iconic首席執行官William Greene博士說(shuō)：“靶向組織因子是適用于視網(wǎng)膜疾病和癌癥等的新療法，我們正在尋求實(shí)現這一技術(shù)的新途徑。現有的AMD療法雖然能夠改善患者視力，但并不能阻止疾病惡化。我們認為，抑制黃斑變性相關(guān)組織因子的過(guò)度表達將有助于改善AMD患者的療效，并防止疾病惡化。”
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