今日，D＆D Pharmatech公司宣布，完成數(shù)額為1.37億美元B輪融資。本次融資資金將用于該公司旗下的子公司Neuraly推進治療神經(jīng)退行性疾病（neurodegenerative disease）的臨床候選藥物進入2期臨床試驗；Precision Molecular推動神經(jīng)性炎癥（neuroinflammation）成像劑進入1期和2期臨床試驗，以及Theraly推進治療纖維化（fibrosis）疾病的臨床前候選藥物進入1/2期臨床試驗。
D&D Pharmatech公司通過旗下子公司進行神經(jīng)退行性疾病、纖維化疾病、代謝類疾病、以及分子成像領域的開發(fā)活動。Neuraly的主打在研藥物NLY01，是一種強效、作用時間較長的胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑。NLY01可能通過抑制小膠質細胞激活和由此產(chǎn)生的神經(jīng)性炎癥，減緩包括帕金森?。≒arkinson’s disease，PD）和阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）在內的神經(jīng)退行性疾病的進展。PD和AD的2期臨床試驗預計分別于2019年和2020年啟動。
Precision Molecular正在推進四個處于臨床階段和一個處于IND階段的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像劑，用于早期檢測和管理AD和PD患者的神經(jīng)性炎癥。臨床試劑包括靶向在活化的小膠質細胞中表達的蛋白質和參與神經(jīng)性炎癥的蛋白質。這些細胞和蛋白質的非侵入性成像可以為測試NLY01等新藥物的療效提供一種直接的方法，還可以幫助發(fā)現(xiàn)早期和無癥狀患者。
Theraly Fibrosis的主要候選藥物TLY012選擇性地靶向肌成纖維細胞。這些細胞被認為是纖維化的關鍵起源。TLY012逆轉了在肝、胰 腺和皮膚疾病的臨床前模型中建立的纖維化，具有治療纖維化疾病的潛力，包括系統(tǒng)性硬化癥、肝纖維化/肝硬化、慢性胰 腺炎以及纖維化驅動的一些癌癥。預計將于2020年開始1/2期臨床試驗，用于治療慢性胰 腺炎和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/肝纖維化。
▲D&D Pharmatech主要研發(fā)領域（圖片來源：D&D Pharmatech官網(wǎng)）
此次融資由Octave Life Sciences和韓國風險投資基金Smilegate Investment聯(lián)合領投，A輪投資者InterVest、麥格納投資（Magna Investment）和LB Investment也共同參與本輪融資。
“通過此次融資的資金，我們將繼續(xù)開發(fā)創(chuàng)新療法來治療重要卻具有未滿足需求的挑戰(zhàn)性疾病，”D＆D Pharmatech首席執(zhí)行官Sung Mook Lim博士說：“約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的科學家在闡明神經(jīng)退行性疾病和纖維化疾病的核心潛在機制方面發(fā)揮了重要作用。這些科學家也是我們公司的科學骨干。他們的洞見使我們的團隊發(fā)現(xiàn)了有潛力改變現(xiàn)狀的治療方法。深入的疾病專業(yè)知識，世界一流的藥物開發(fā)能力以及額外資金的結合將使我們的臨床和臨床前項目不斷進步。”
參考資料：
[1] D&D Pharmatech Raises $137.1M in Series B Financing to Advance Potential Disease-Modifying Treatments. Retrieved August 14, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190814005044/en/
[2] D&D Pharmatech. Retrieved August 14, 2019, from http://www.ddpharmatech.com/
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