Volanesorsen由Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics研發(fā)，于2019年5月3日獲得歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，商品名為Waylivra?。Waylivra?是一種反義寡核苷酸藥物，獲批作為家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成年患者控制飲食之外的輔助療法，這些患者患有遺傳性FCS，并且有高風(fēng)險出現胰 腺炎并發(fā)癥，對飲食控制和甘油三酯降低治療的反應不良。這是歐盟批準的唯一一個(gè)可以用于FCS患者的治療藥物，也是全球首個(gè)獲批的FCS治療藥物。結合這個(gè)新藥，小編利用藥渡數據庫梳理了APOC3靶點(diǎn)藥物的全球市場(chǎng)格局，供大家參考。

       Volanesorsen簡(jiǎn)介

       研發(fā)歷程

       2017年07月27日，向 EMA遞交上市申請

       2017年08月31日，volanesorsen向 FDA遞交上市申請

       2017年11月15日，volanesorsen上市申請獲EMA，FDA受理

       2018年08月27日，由于血小板減少風(fēng)險，volanesorsen上市申請遭FDA拒絕

       2019年05月07日，EMA批準volanesorsen上市申請，用于家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成年患者控制飲食之外的輔助療法。

       Volanesorsen的臨床數據

       有效性：三項III期臨床試驗（APPROACH、COMPASS、APPROACH OPEN LABEL）是支持volanesorsen上市申請的關(guān)鍵臨床數據。

       APPROACH（NCT02211209）試驗是迄今為止在FCS患者群體中開(kāi)展的規模的研究，共招募66例FCS患者，1:1入組試驗組和對照組。針對FCS病人的APPROACH試驗顯示，volanesorsen能將患者甘油三酯（TG）水平降低76.5%，安慰劑僅為17.6%，可有效地降低血脂水平, 臨床收益顯著(zhù)。COMPASS（NCT02300233）試驗目的是評價(jià)volanesorsen在嚴重高甘油三酯血癥患者中（TG ≥500 mg/dL）的有效性。結果顯示，volanesorsen同樣能夠顯著(zhù)降低患者TG水平。APPROACH OPEN LABEL（NCT02658175）試驗仍在進(jìn)行中。該試驗是在前兩項試驗基礎上，重新招募了一批患者，進(jìn)一步評價(jià)volanesorsen在FCS患者中的有效性和安全性。

       不良反應：最常見(jiàn)的不良反應是會(huì )引起血小板減少，出血和注射部位的反應，如疼痛，腫脹，瘙癢或瘀傷等。

       APOC3靶點(diǎn)概述

       家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，由脂蛋白脂肪酶（LPL）功能受損引起，患有FCS的患者可能出現嚴重的高甘油三酯血癥（HTG）和甘油三酯（TG）誘發(fā)的胰 腺炎風(fēng)險升高。據估計，全世界約有3000-5000名FCS患者，其中歐洲約有1000名。

       載脂蛋白C-Ⅲ（Apolipoprotein C-III，APOC3）是載脂蛋白C家族中含量最豐富的一類(lèi)，是一種含有兩個(gè)雙親螺旋的小蛋白（79個(gè)氨基酸殘基），主要在肝 臟中合成，是血清TG的關(guān)鍵調節因子。它是一種可交換的載脂蛋白，存在于循環(huán)脂蛋白中，包括高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和富含甘油三酯的脂蛋白（TRL），如乳糜微粒（CM）和極低密度脂蛋白（VLDL）。APOC3能夠抑制LPL，調節血漿TG水平，抑制肝 臟脂肪酶活性，最后促進(jìn)VLDL的肝內組裝和分泌。HTG與血漿APOC3水平密切相關(guān)，APOC3能夠調節血漿TG，而volanesorsen是一種反義寡核苷酸藥物，通過(guò)減少APOC3的產(chǎn)生，達到治療效果。

       全球上市及臨床在研的APOC3靶點(diǎn)藥物

       目前僅有1個(gè)可作用于A(yíng)POC3靶點(diǎn)的藥物獲批上市。Volanesorsen是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)治療FCS的藥物，該藥能夠獲批上市在FCS治療領(lǐng)域具有里程碑意義。今年5月，美國FDA專(zhuān)家委員會(huì )以12:8的投票結果，支持Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea 研發(fā)的volanesorsen用于治療家族性乳糜微粒血癥。出乎意外的是，8月27日，FDA發(fā)布了一封完整回應函（CRL）,拒絕了volanesorsen的新藥上市申請（NDA、）。就療效而言，volanesorsen能夠有效地降低血脂水平, 臨床收益顯著(zhù)。但此次遭FDA拒絕批準上市，可能與其會(huì )導致血小板減少風(fēng)險有關(guān)。整合APPROACH和COMPASS兩個(gè)關(guān)鍵III期臨床試驗數據，我們能夠看出，使用volanesorsen確實(shí)會(huì )引起血小板減少。在A(yíng)PPROACH試驗中，高達75%的患者在使用volanesorsen，其血小板計數低于正常水平（<140000/mm3）。

       AKCEA-APOCIII-LRx是一種GalNAc3綴合的反義寡核苷酸，目前處于治療高甘油三酯血癥的臨床二期試驗階段。最初由Ionis Pharmaceuticals及其子公司 Akcea Therapeutics開(kāi)發(fā)，之后授權給了諾華。2017年1月6日，諾華斥資16.6億美元與Ionis旗下的子公司Akcea簽訂了合作項目，共同研發(fā)兩項AKCEA-APO（a）-LRx和AKCEA-APOCIII-LRx兩款心血管藥物，豐富了其心血管產(chǎn)品線(xiàn)。

       反義寡核苷酸概述

       反義寡核苷酸（antisense oligonucleotides，ASO）是指能與特定的DNA、RNA以堿基互補配對的方式結合，并阻止其轉錄與翻譯的人工合成的短核酸片段（反義鏈的片段）。

       反義寡核苷酸作為藥物比常規藥物的治療有更高的特異性。首先，有關(guān)疾病的靶基因mRNA序列是已知的，因此，設計、合成特異性的反義核酸比較容易。其次，反義寡核酸與靶基因能通過(guò)堿基配對原理發(fā)生特異和有效的結合，從而調節基因的表達。但是天然的寡核苷酸難以進(jìn)入細胞內，而一旦進(jìn)入又容易被胞內核酸酶水解，很難直接用于治療。為此，人們采用藥物化學(xué)的原理和方法，對天然寡核苷酸進(jìn)行化學(xué)修飾，以達到治療藥物的要求。

       進(jìn)行化學(xué)修飾主要包括三種途徑，第一條途徑是磷酸二酯鍵的修飾，磷原子是核酸酶的主要攻擊位點(diǎn)，修飾后效果顯著(zhù)。磷的修飾包括硫代、甲基化、氨化、酯化等，尤以硫代磷酸寡核苷酸最為常用。第二條途徑是核糖的化學(xué)修飾，包括α構型、1’位取代、2’位取代、3’-3’連接、5’-5’連接等。原理是使核酸酶不能有效識別磷酸二酯鍵。第三條途徑是堿基的化學(xué)修飾，堿基配對是反義核酸特異性識別和結合的分子基礎，對堿基的修飾必須保持其堿基配對能力，其發(fā)揮特異性抑制基因表達的關(guān)鍵在于其堿基排列順序，而與易于降解的磷酸和糖環(huán)組成的磷酸二酯鍵骨架無(wú)關(guān)。

       Ionis企業(yè)研發(fā)管線(xiàn)

       Ionis作為反義寡核苷酸龍頭企業(yè)，目前其3種已獲批上市的藥物均是采用以核糖為中心的化學(xué)修飾的方式對核糖2’位進(jìn)行了修飾（Volanesorsen、Inotersen、Nusinersen）。此外，還有超過(guò)20種藥物進(jìn)入了臨床研究階段,覆蓋神經(jīng)疾病、重大疾病、罕見(jiàn)病、心血管代謝疾病、腎病、癌癥等領(lǐng)域。

       除了上文介紹的用于治療FCS的Volanesorsen藥物，Ionis公司還有另外兩款獲批上市的藥物，分別是用于治療轉甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變, 轉甲狀腺素運載蛋白淀粉樣變性的Inotersen、和治療脊髓性肌萎縮（spinal muscle atrophy，SMA）的Nusinersen。其中Nusinersen（商品名Spinraza）是美國生物技術(shù)巨頭百健（Biogen）和Ionis公司合作開(kāi)發(fā)的新藥。今年2月25日，國家藥品監督管理局正式批準了百健和昆泰聯(lián)合提交的Spinraza注射液的上市申請，給國內脊髓性肌萎縮患者帶來(lái)了有效的治療選擇。

       藥渡觀(guān)點(diǎn)

       Volanesorsen是全球首批上市，也是唯一一個(gè)治療家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）的反義寡核苷酸藥物。Volanesorsen和AKCEA-APOCIII-LRx均是由反義寡核苷酸龍頭企業(yè)Ionis及其子公司Akcea研發(fā)的兩款靶向APOC3的小核酸藥物。與以蛋白為靶點(diǎn)的傳統藥物相比，該類(lèi)藥物具有高特異性、適應癥空間廣闊等優(yōu)勢。

       反義寡核苷酸藥物的適應癥涵蓋范圍廣，包括神經(jīng)疾病、重大疾病、罕見(jiàn)病、心血管代謝疾病、腎病、癌癥等，其中罕見(jiàn)病是該類(lèi)藥物應用最廣的領(lǐng)域。由于我國人口基數大，據估計目前我國罕見(jiàn)病患者已達2000萬(wàn)人，其潛在使用人群十分廣闊。但中國罕見(jiàn)病用藥發(fā)展較為緩慢，因此該用藥領(lǐng)域應該逐步引起本土企業(yè)的重視。

       縮略詞：

       FCS：familial chylomicronemia syndrome；家族性乳糜微粒血癥

       LPL: liportein lipase；脂蛋白脂肪酶

       TG：triglyceride；甘油三酯

       APOC3：apolipoprotein C-III；載脂蛋白C-Ⅲ

       HDL：high density lipoprotein；高密度脂蛋白

       LDL：low density lipoprotein；低密度脂蛋白

       VLDL：very low density lipoprotein；極低密度脂蛋白

       TRL：triglyceride-rich lipoproteins；富含甘油三酯的脂蛋白

       CM: chylomicron；乳糜微粒

       ASO：antisense oligonucleotides；反義寡核苷酸

       SMA：spinal muscle atrophy；脊髓性肌萎縮

       參考文獻：

       1.藥渡數據庫，https://data.pharmacodia.com/

       2.EMA、FDA、CFDA官網(wǎng)

       3.Ionis、Biogen公司官網(wǎng)

       4.吳飛,李科,余建鑫,等.反義寡核苷酸的化學(xué)修飾[J].中國醫藥工業(yè)雜志,2003, 34(9):470-475.

       5.Urban E,Noe C R.Structural modifications of antisense oligonucleotides[J].ILFarmaco, 2003, 58(3):243-258.