實體瘤中腫瘤基質(zhì)細胞和細胞外基質(zhì)組成異常復雜的瘤內(nèi)遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。同時，瘤內(nèi)腫瘤細胞分布呈高度異質(zhì)性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。
針對上述難題，中國科學院上海藥物研究所研究員張志文、李亞平領導團隊利用仿生脂蛋白系統(tǒng)，通過光熱效應破壞腫瘤基質(zhì)屏障，提高納米藥物靶向腫瘤細胞。這一新策略可顯著抑制乳腺癌的復發(fā)和轉移。
該研究設計構建了仿生脂蛋白載體分別包載光敏劑DiR（D-bLP）和化療藥物DM1（M-bLP）。研究發(fā)現(xiàn)，D-bLP經(jīng)靜脈注射4T1腫瘤小鼠后能夠高效靶向滲透其體內(nèi)腫瘤組織，但在瘤內(nèi)被TAM、CAF等基質(zhì)細胞截留，無法到達腫瘤細胞區(qū)域。經(jīng)808nm光照后，D-bLP產(chǎn)生的光熱效應能夠殺傷腫瘤基質(zhì)細胞，破壞細胞外基質(zhì)，從而突破腫瘤基質(zhì)遞送屏障。在此基礎上，顯著提高了二次注射的M-bLP在腫瘤組織的蓄積和滲透，使其到達瘤內(nèi)腫瘤細胞區(qū)域的分布提高27倍，顯著抑制了乳腺癌的復發(fā)和轉移，效果顯著優(yōu)于脂質(zhì)體對照組。
該研究揭示了腫瘤基質(zhì)屏障對納米藥物瘤內(nèi)分布的影響，提出并證實了通過調(diào)節(jié)腫瘤基質(zhì)靶向腫瘤細胞遞送的思路，為克服瘤內(nèi)基質(zhì)屏障靶向腫瘤細胞的藥物遞送提供了有意義的探索。
7月25日，《自然-通訊》雜志在線發(fā)表了該研究成果。該研究得到了國家重大科學研究計劃、國家自然科學基金、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項(A類)和中科院青年創(chuàng)新促進會等的資助。
原始出處：
Tao Tan, Haiyan Hu, Hong Wang, et al. Bioinspired lipoproteins-mediated photothermia remodels tumor stroma to improve cancer cell accessibility of second nanoparticles,Nature Communicationsvolume, Article number: 3322 (2019) Published: 25 July 2019
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