今日，美國FDA批準默沙東（MSD）公司開發(fā)的創(chuàng)新抗生素組合Recarbrio上市，治療由特定敏感革蘭氏陰性菌導致的復雜性尿路感染（cUTI）和復雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）。Recarbio是由relebactam, imipenem和cilastatin構(gòu)成的抗菌產(chǎn)品，relebactam是一款創(chuàng)新β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，imipenem是一款獲批β-內(nèi)酰胺類抗生素，而cilastatin可防止imipenem被腎 臟分解。
細菌耐藥性已經(jīng)成為世界面臨的重大健康挑戰(zhàn)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的估計，每年有接近70萬人死于耐藥細菌感染。照此趨勢，到2050年，全球每年死于耐藥細菌感染的病人將超過1000萬。這一數(shù)字甚至將超越每年死于癌癥的總?cè)藬?shù)！
在抗生素中，我們熟知的青霉素和頭孢菌素都屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，然而這類抗生素的長期使用也讓細菌通過多種機制對它們產(chǎn)生了耐藥性。在革蘭氏陰性菌中，對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要機制是β-內(nèi)酰胺酶，它們能夠破壞這類抗生素中的內(nèi)酰胺環(huán)，從而讓藥物失去活性?？朔@類細菌耐藥性的方法之一是開發(fā)新一代β-內(nèi)酰胺類抗生素，使它們能夠抵抗β-內(nèi)酰胺酶的作用；或者開發(fā)抑制β-內(nèi)酰胺酶活性的抑制劑。雖然β-內(nèi)酰胺酶抑制劑本身沒有抗生素活性，但它可以增強β-內(nèi)酰胺類抗生素的活性。
默沙東公司開發(fā)的relebactam是一款通過靜脈注射給藥的A類和C類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。Relevactam與imipenem和cilastatin構(gòu)成的組合曾獲得FDA授予的合格傳染病產(chǎn)品（QIDP）資格，以及快速通道資格，用于治療cUTI、cIAI和醫(yī)院獲得性細菌性肺炎/呼吸機相關(guān)細菌性肺炎（HABP/VABP）。
這一批準是基于imipenem-cilastatin組合治療cUTI和cIAI的療效和安全性結(jié)果，以及relebactam在體外研究和動物感染模型中的研究結(jié)果。Recarbrio的安全性在治療cUTI和cIAI患者的兩項臨床試驗中得到驗證。
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