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CPHI制藥在線 資訊 Cancer Cell:5000種藥物測試,舊藥改造助力白血病治療

Cancer Cell:5000種藥物測試,舊藥改造助力白血病治療

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來源:生物探索
  2019-07-23
蒙特利爾大學(xué)免疫與癌癥研究所發(fā)現(xiàn)了參與抗白血病藥物作用的分子過程,在對腫瘤學(xué)的核心原則提出質(zhì)疑的同時(shí),也為近期有效治療方法的發(fā)展帶來了希望。

       急性髓(細(xì)胞)性白血病(AML)是一種起源于血液干細(xì)胞的癌癥,常見于成人,是最致命的白血病。即使在接受化療和骨髓移植后,具有某些遺傳特征的個(gè)體的預(yù)期壽命也不到三年。

       蒙特利爾大學(xué)免疫與癌癥研究所(IRIC)干細(xì)胞分子遺傳學(xué)研究中心的首席研究員Guy Sauvageau博士牽頭,對AML展開研究,企圖尋找更有效的治療方式。

       5000種藥物測試

       在發(fā)現(xiàn)新的治療方法之前,Sauvageau博士和他的團(tuán)隊(duì)首先面臨著一項(xiàng)艱巨的任務(wù):識(shí)別與AML的相關(guān)基因。他們與魁北克白血病細(xì)胞庫的研究人員合作,對近700名AML患者的基因組進(jìn)行測序。隨后,他們通過體外培養(yǎng)細(xì)胞的方式測試了大約5000種藥物對這些患者的各種類型的AML的作用效果。

       Sauvageau解釋說:“了解AML和淋巴細(xì)胞性白血病都是大約20種不同基因‘疾病’的組合,這一點(diǎn)很重要。我們所說的‘白血病’實(shí)際上是由這些‘疾病’引起的一組綜合癥狀。因此,我們必須對這5000種藥物進(jìn)行AML幾種亞型的測試,以便將每種藥物的效果與特定基因聯(lián)系起來。”

       測試的藥物并非專門用于治療白血病,而是一系列用于治療其它人類疾病的代表性藥物。研究人員同時(shí)對攜帶AML相關(guān)基因的小鼠細(xì)胞和人類細(xì)胞進(jìn)行了測試。通過基因測序揭示每種藥物對不同AML亞型的起效情況,從而為更有效的藥物組合提供更深入的見解。

       根據(jù)測試結(jié)果,Sauvageau博士和他的團(tuán)隊(duì)確定了幾種分子的聯(lián)合作用可以對不同的AML亞型產(chǎn)生互補(bǔ)作用,從而獲得更有效的治療方案。

       Mubritinib:一種很有前途的藥物

       其中一款藥物——Mubritinib(木利替尼),調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝的蛋白激酶抑制劑,最初為治療乳腺癌而開發(fā)的,表現(xiàn)出特別的前景。Sauvageau解釋說:“我們觀察到,Mubritinib對某些AML亞型有治療作用,而這些亞型的有效治療方法很少。”

       隨后IRIC對Mubritinib進(jìn)行了改造并申請專利。目前,一家大型制藥公司與IRIC簽署了一項(xiàng)協(xié)議取得開發(fā)權(quán)限,并組織了一個(gè)專項(xiàng)研究小組,旨在加速AML的臨床試驗(yàn)。

       重溫瓦爾堡效應(yīng)

       在研究Mubritinib作用模式背后的電化學(xué)過程時(shí),Sauvageau博士的團(tuán)隊(duì)偶然有了另一個(gè)意外發(fā)現(xiàn)。他們觀察到Mubritinib通過阻止腫瘤細(xì)胞的氧化磷酸化(OXPHOS),即氧合作用,導(dǎo)致AML亞型中癌細(xì)胞的死亡。

       Sauvageau博士解釋說:“我們一直認(rèn)為,不論什么類型的癌癥,腫瘤細(xì)胞不存在OXPHOS作用,而是在缺氧的情況下也能產(chǎn)生大部分能量。然而,我們的研究表明,OXPHOS存在于某些癌細(xì)胞中,這些細(xì)胞利用這個(gè)過程產(chǎn)生能量并增殖。如果OXPHOS被阻斷,它們就會(huì)死亡。

       這一發(fā)現(xiàn)再一次向 “瓦爾堡效應(yīng)”(Warburg effect)提出挑戰(zhàn)。瓦爾堡效應(yīng)被認(rèn)為是腫瘤學(xué)的一個(gè)基本原理,以其發(fā)現(xiàn)者和諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主Otto Warburg命名的瓦爾堡效應(yīng),假定癌細(xì)胞在不使用氧氣的情況下通過分解葡萄糖(糖酵解)來產(chǎn)生能量,這是癌癥的一個(gè)關(guān)鍵特征。

       Sauvageau對未來非常樂觀。他相信基于這項(xiàng)研究的新藥將在未來兩到三年內(nèi)進(jìn)入市場。

       

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